③ 卤仿反应的用途:检出甲基酮类化合物 a)用简单的化学方法区别2-己醇,2-己酮,3 -己酮和己醛 解答: 注:鉴别用NaOI,生成的CHI3为有特殊气味的亮黄↓,现象明显;合成用NaOCl,氧化性强,且价格低廉。 b. )合成:比原料醛或酮少了一个碳原子的羧酸 10.4.4 氧化和还原 (一) 氧化反应 A) 醛的氧化 醛易氧化成酸: RCHO RCOOH 较强氧化剂[O]=KMnO4,K2Cr2O7+H2SO4,H2O2,RCO3H,CrO3 醛还能被一些弱氧化剂氧化成酸:RCHO RCOOH 弱氧化剂[O]’=Tollen’s、 Fehling’s、…… Tollen’s:AgNO3的氨溶液 Fehling’s:CuSO4与NaOH+酒石酸钾钠的混合液 氧化亚铜 讨 论: a).?氧化性:Tollen’s > Fehling’s Tollen’s可氧化所有的醛; Fehling’s只氧化脂肪醛。 酮的羰基碳上不连有氢原子,所以一般弱的氧化剂不能使酮氧化,这样使用弱的氧化剂可以将醛和酮区分开来。 上述两个氧化反应常用来鉴别醛、酮以及脂肪醛和芳香醛 b).??用途 ① 鉴别: ③ 选择性氧化剂:即对碳碳
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