第二章 口服药物的吸收.pptxVIP

第二章 口服药物的吸收;第二章 口服药物的吸收;第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收;第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收;第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收;第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收;（一）生物膜的结构——经典模型;（一）生物膜的结构——液态镶嵌模型;第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收;第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收;第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收;第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收;第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收;第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收;;第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收;第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收;第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收;第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收;胞饮 吞噬;三、胃肠道的结构与功能;第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收;第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收;第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收;第二节 影响药物吸收的生理因素;第二节 影响药物吸收的生理因素;第二节 影响药物吸收的生理因素;第二节 影响药物吸收的生理因素;第二节 影响药物吸收的生理因素;第二节 影响药物吸收的生理因素;第二节 影响药物吸收的生理因素;第二节 影响药物吸收的生理因素;第二节 影响药物吸收的生理因素;第二节 影响药物吸收的生理因素;第二节 影响药物吸收的生理因素;肠肝循环现象在药动学上表现为在药时曲线上出现双峰现象； 肠肝循环现象在药效学上表现为药物的作用时间明显延长。;第二节 影响药物吸收的生理因素;雌三醇的肠肝循环;第二节 影响药物吸收的生理因素;第二节 影响药物吸收的生理因素;偏头痛、帕金森征、胃溃疡、抑郁症、创伤或手术后，可使胃排空时间延长； 甲亢、疤疹样皮炎、小肠憩室及焦虑、兴奋状态，均可使胃肠蠕动增快，缩短胃排空时间。;多种疾病可影响胆汁分泌，因为胆酸盐是脂肪的乳化剂，所以胆汁分泌减少，就使脂肪不能形成微乳粒被吸收而出现脂肪泻，形成多种物质的吸收障碍，除了脂溶性维生素A、D、E、K外，还有维生素B12、叶酸及铁、钙等的吸收，均明显减少。 此种病人对脂溶性高的药物（如地高辛）难以吸收，而对略溶于水的药物如头抱拉定则无影响。 ;第二节 影响药物吸收的生理因素;第二节 影响药物吸收的生理因素;第二节 影响药物吸收的生理因素;第二节 影响药物吸收的生理因素;第二节 影响药物吸收的生理因素;第三节 影响药物吸收的理化因素;pKa值——弱酸或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH值。 注意：pKa值不是药物自身的pH值。药物离子化程度受pKa值及所在溶液的pH值决定。 药物的存在状态受pKa与pH共同影响 pH值较高的环境中，酸性药物解离多，碱性药物解离少；pH值较低的环境中，酸性药物解离少，碱性药物解离多;第三节 影响药物吸收的理化因素;第三节 影响药物吸收的理化因素; 当膜两侧pH不同时： 只有非解离型的药物能够通过脂膜 这些非解离型药物在膜两侧的浓度相同 在膜两侧，非解离型药物与解离型药物依据药物的解离常数和环境pH形成化学平衡膜,一侧pH的变化将使药物在膜两侧的分布发生变化;第三节 影响药物吸收的理化因素;第三节 影响药物吸收的理化因素;1）难溶或难吸收的药物； 2）治疗量与中毒量接近的药物； 3）要求速效或长效的制剂； 4）用于治疗严重疾病或急救用的药物等;第三节 影响药物吸收的理化因素;石墨;第三节 影响药物吸收的理化因素;;崩解是指固体制剂在检查时限内全部崩解溶或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的囊壳外，应通过筛网 崩解是药物释放、吸收的前提，但不能客观地反映药物吸收的情况。;第四节 影响药物吸收的剂型因素;第四节 影响药物吸收的剂型因素;第四节 影响药物吸收的剂型因素;第四节 影响药物吸收的剂型因素;第四节 影响药物吸收的剂型因素;药物剂型的重要性;第四节 影响药物吸收的剂型因素;第四节 影响药物吸收的剂型因素;第四节 影响药物吸收的剂型因素;第四节 影响药物吸收的剂型因素;第四节 影响药物吸收的剂型因素;第四节 影响药物吸收的剂型因素;第四节 影响药物吸收的剂型因素;5.增黏剂 6.表面活性剂;第四节 影响药物吸收的剂型因素;第四节 影响药物吸收的剂型因素;第四节 影响药物吸收的剂型因素;第四节 影响药物吸收的剂型因素;第四节 影响药物吸收的剂型因素;第四节 影响药物吸收的剂型因素;第五节 口服药物吸收与制剂设计;第五节 口服药物吸收与制剂设计;第五节 口服药物吸收与制剂设计;第五节 口服药物吸收与制剂设计;第五节 口服药物吸收与制剂设计;第五节 口服药物吸收与制剂设计;第五节 口服药物吸收与制剂设计;第五节 口服药物吸收与制剂设计;第五节 口服药物吸收与制剂