- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第5章 基因突变及其他变异★第一节基因突变和基因重组
一、生物变异的类型
基因突变
基因突变
基因重组
染色休变异
二、可遗传的变异
(-)基因突变
1、概念:DNA分了中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改
变,叫做基因突变。
基因突变是否一定会造成性状改变?
2、 原因:物理因素:化学因素:生物因素
3、 特点:a、普遍性b、随机性c、低频性d、多害少利性e、不定向性
注:体细胞的突变不能直接传给后代,生殖细胞的则可能
4、 意义:是新基因产生的途径;是生物变异的根本来源;是生物进化的原始材料。 (-)基因重组
1、 概念:是指在生物体进行有性牛殖的过程屮,控制不同性状的基因的重新组合。
2、 类型:a、非同源染色体上的非等位基因自由组合
b、四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换
第二节染色体变异
一、 染色体结构变异:缺尖、重复、倒位、易位
二、 染色体数目的变异
1、类型
?个别染色体增加或减少:
实例:21三体综合征(多1条21号染色体)
以染色体组的形式成倍增加或减少:
以染色体组的形式成倍增加或减少:
实例:三倍体无子西瓜 二、染色体组
(1)特点:①一个染色体组中无同源染色体,形态和功能各不相同;②一个染色体组携带着
控制生物生长的全部遗传信息O
(2)染色体组数的判断:
①染色体组数二细胞中形态相同的染色体有几条,则含几个染色体组 ②染色体组数二基因型中控制同一性状的基因个数
3、单倍体、二倍体和多倍体
由配子发育成的个体叫单倍体。
有受精卵发育成的个体,体细胞中含儿个染色体组就叫儿倍体,如含两个染色体组就叫二倍 体,体细胞中含三个或三个以上染色体纽的个体叫多倍体。
三、染色体变异在育种上的应用
1、多倍体育种:
方法:用秋水仙素处理萌?发的种子或幼苗。
(原理:能够抑制纺锤体的形成,导致染色休不分离?从而引起细胞内染色休 数口加倍)
原理:染色体变异
实例:三倍体无了西瓜的培育;
优缺点:培育出的植物器官左 产量高,营养丰富,但结实率低,成熟迟。
2、单倍体育种:
方法:花粉(药)离体培养
原理:染色体变异
实例:矮杆抗病水稻的培育
例:在水稻中,高杆(D)对矮杆(d)是显性,抗病(R)对不抗病(r)是显性。现 有纯合矮杆不抗病水稻ddrr和纯合高杆抗病水稻DORR两个品种,要想得到能够稳 定遗传的矮杆抗病水稻ddRR ,应该怎么做?
PDDRR
P
DDRR X ddrr
I
F1
I
DdRr
1
配子
DR 1
Or dR dr
[花粉衢)离体培养
幼苗
DR 1
[)i? dR dr
(单倍体)
秋水仙素处理
正常植株
DDRR DDrr ddRR
ddrr
(纯合子)
高杆
高杆 矮杆
矮杆
抗病
不抗病 抗病
不抗病
方法
用射线、激光、
杂交
用秋水仙素
花药(粉)离
化学药品等处理牛
处理萌发的种子 或幼苗
体培养
物
原理
基因突变
基因重组
染色体变异
染色体变异
优缺 占
八、、
加速育种进 程,大幅度地改良 某些性状,但有利 变异个体少。
方法简便,但 要较长年限选择 才可获得纯合子。
器官较大,营 养物质禽量高,但 结实率低,成熟 迟。
后代都是纯 合子,明显缩短育 种年限,但技术较 复杂。
优缺点:后代都是纯合子?明显缩短育种年限,但技术较复朵。
附:育种方法小结
诱变育种
杂交育种
多倍体育种
单倍体育种
第三节人类遗传病
一、人类遗传病与先天性疾病区别: ?遗传病:由遗传物质改变引起的疾病。(可以生来就冇,也可以后天发生)
?先天性疾病:生来就有的疾病。(不一定是遗传病)
二、人类遗传病产生的原因:人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾 三、人类遗传病类型
(一)单基因遗传病
2、类型:由一对等位基因控制的遗传病。
2、类型:
由一对等位基因控制的遗传病。
「显性遗传病
伴X显:抗维生素D佝偻病
「常显:多指、并指、软骨发育不全
隐性遗传病
1
L伴x隐:色盲、血友病
「常隐:先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮 L 尿症
J (-)多基因遗传病
1、 概念:曲多对等位基因控制的人类遗传病。
2、 常见类型:腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。
(三)染色体异常遗传病(简称染色体病)
1、 概念:染色体异常引起的遗传病。(包扌舌数目杲常和结构杲常)
2、 类型:
厂常染色体遗传病 结构异常:猫叫综合征
J数FI异常:21三体综合征(先天智力障碍)
J性染色体遗传病卜性腺发育不全综合征(血型,患者缺少一条X染色体) 冲、遗传病的监测和预防
电、实验:调查人群中的遗传病
注意事项:1、调查遗传方式——在家系中进行
2、调查遗传病发病率——在广大人群随机抽样
注:调查群体越大,数据越准确
六、人类基因组计划:是测定人类基因组的全部D
文档评论(0)