课件：遗传病自己制作.pptVIP

我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚 优生措施一： 提出防治对策、方法和建议 身体检查，了解病史，做出诊断 判断遗传病的类型 推算后代发病率 有一对健康夫妇，他们想要生一个孩子，听说色盲会遗传的，他们担心将来自己的小孩会遗传这种病，不知如何是好，因而来征求遗传咨询医生的意见，假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？ 遗传咨询 优生措施二： 有一对健康夫妇，妻子在怀孕之后才知道自己的家族中曾出现某遗传病患者，听说这种病能够遗传的，他们担心将来自己的小孩会遗传这种病，不知如何是好，这时应采取什么措施呢？ 检测手段： 1、羊水检查 2、B超检查 3、孕妇血细胞检查 4、绒毛细胞检查 5、基因诊断 6、胎儿镜检查 能诊断的疾病： 染色体疾病 先天性畸形 先天性代谢缺陷病 伴性遗传病 胎儿性别 优生措施三： 产前诊断 优生的措施： 禁止近亲结婚 遗传咨询 产前诊断 基因治疗 病例1：1991年美国批准了人类第一个对遗传病进行体细胞基因治疗的方案，对一个4岁患有严重复合免疫缺陷综合征的女孩实施基因治疗。8个月后，患儿有明显好转并未见明显副作用。此后又进行第2例治疗获得类似的效果。 病例2：1991年我国成功完成世界首例血友病的基因治疗，患者病情大为缓解。 将人的正常基因利用无害病毒等方法导入到病人体内，使它代替异常的致病基因，从而达到治疗的目的。 作业： 1、以“减少遗传病 创建幸福家庭”为主题办一张手抄报。 2、收集有关基因治疗的信息，了解最新基因治疗方向。 3、练习册习题。 延长自己的寿命 是每一个人的心愿 预防遗传病发生 是每一个人的责任 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 可编辑 可编辑 第三节 遗传病和优生 做课人：师文晓 第二章 生物的遗传和变异 你知道什么是遗传病吗？ 1、一次车祸中父子两人都骨折 2、患有乙肝的妈妈生下一个带有乙肝病毒的宝宝 3、维多利亚女王的1个儿子和3个外孙都是血友病患者，其本人和两个女儿及4个外孙女是该病的基因携带者 4、流感期间，爸爸妈妈和儿子都患上流感 6、某内陆地区水土中缺碘，一家三口都是大脖子病患者 5、爸爸妈妈色觉正常，但是儿子却是红绿色盲 以上的各种疾病，你认为哪些是遗传病？并请你说明理由。 遗传病：由遗传物质的改变引起的疾病。 你知道遗传病有哪几种类型吗？ 唐氏综合症：患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部一般过小、过轻 。患儿表现为目光呆滞智力低下，常伴有学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。 发病原因：患者第21号染色体为三条，比正常人多一条。因此，又称为21三体综合症 1963年，法国科学家首先报告了一种特殊的疾病，病孩的哭声好像猫在叫一样,称为“猫叫综合征”。患儿脸呈圆形，“满月状”，两眼距离过宽 。成人患者的智力水平一般仅具同龄正常人的l／5。因行走、语言等方面的特异情况，轻度者也难以在社区竞争就业。大部分患儿可活到儿童期，少数可活到成年。 该症在医学界尚无法治疗 。 患病原因：第5号染色体部分缺失 染色体异常遗传病 患者全身皮肤呈白色或粉红色，毛发为白色或淡黄色，虹膜透明，脉络膜也失去色素，瞳孔发红，畏光，皮肤对光高度敏感，晒后易发生皮炎。 发病原因：第11号常染色体上控制黑色素代谢的一对基因都为隐性，从而导致黑色素代谢异常。 黑朦性白痴：临床特征是智力缺陷，失明和瘫痪。本症婴儿出生时尚正常，数日或一周岁后出现症状，患者表现迟钝，淡漠，不灵活，进行性视力减退，甚至失明。 发病原因：家族遗传性疾病，常染色体上一对隐性基因导致发病。 单基因隐性遗传病 白化病患儿 黑朦性白痴 多指并指（趾）症患者 软骨发育不全症患者 单基因显性遗传病 多基因遗传病 杨天祥 湖南双胞胎姐妹杨靓 杨佳 先天性唇腭裂 马蹄内翻足 遗传病 染色体异常遗传病 单基因遗传病 多基因遗传病 显性遗传病 隐性遗传病 遗传病类型： 高尔顿（1822—1911）英国学者，是最早提出优生学的人。 优生学就是运用遗传学和医学的原理及方法，减少患有遗传病及缺陷的患儿出生，全面提高人口素质的一门科学。 高尔顿（S.F.Galton) 你知道有哪些措施可以保证优生吗？ THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 遗传病名称 非近亲结婚后代的患病率 表兄妹结婚后代的患病率 表兄妹结婚后代患病率是非近亲结婚后代患病率的倍数 白化病 1:40000 1:3000 全色盲 1:73000 1:4100 小头畸形 1:77000 1:4200 黑朦性白痴 1:310000