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研究干扰素 结 果  .1 MTT 法检测细胞增殖 IFN-α组A490为，PBS 组为( ± ) , IFN- α 组与PBS 组比较SMMC7721细胞的增长明显受到抑制，细胞生长的抑制率为%，见图1。中国编辑。  .2 Boyden 小室检测细胞体外侵袭功能 IFN-α作用2h后细胞组穿过Matrigel 发生侵袭的细胞数为每高倍视野个，PBS 组为个，两组比较差异有统计学意义，穿膜细胞的抑制率为%。  .3 Annexin V-FITC细胞凋亡的检测 用流式细胞仪检测各组细胞的凋亡敏感指标Annexin V-FITC，在流式细胞凋亡仪检测的界面上可以分出早期凋亡和晚期凋亡细胞，结果显示IFN-α诱导组细胞凋亡率为%，对照组为%，IFN-α的细胞凋亡率明显高于PBS对照组。  讨 论  IFN-α是一种糖蛋白，属于Ⅰ型干扰素，具有抗病毒、抗肿瘤及免疫调节等多种生物学功能[6]，已被广泛应用于多种领域及多种疾病的 治疗 中。肝细胞癌是我国常见恶性肿瘤之一，死亡率较高。目前对该病的病因及发病机制认识尚不清楚,有报道在肝细胞癌切除术后应用IFN-α治疗可以降低肝细胞癌的复发[7]，但干扰素抗肿瘤的具体机理尚不清楚。因此本研究利用人肝癌SMMC7721细胞系进行实验，以IFN-α进实验干预，观察研究IFN-α对肝癌细胞的影响。  本研究中，通过体外MTT实验发现IFN-α可以直接抑制SMMC7721细胞的增殖，增殖抑制率为%。因此，我们可以认为IFN-α对肝细胞癌的生长有显著的抑制作用。  本研究选用了Boyden chambers 的实验模型, 这一目前测定细胞体外侵袭力的理想模型,来了解IFN-α对肿瘤细胞迁移作用的影响，发现IFN-α作用于SMMC7721细胞后，侵袭能力明显受到抑制,穿膜细胞数明显减少，穿膜细胞的抑制率为%，这表明IFN-α可以在体外实验中抑制细胞的侵袭。  细胞凋亡与肿瘤的关系仍是目前研究的热点, 细胞的凋亡率直接影响肿瘤的生长状况[9]。我们对体外培养的细胞进行Annexin V-FITC细胞凋亡的检测，通过流式细胞仪检查发现IFN-α的细胞组凋亡率明显高于PBS对照组，差异有统计学意义。   【 参考 文献 】  [1] 王 鲁，汤钊猷,薛琼,等.干扰素对肝癌切除术后转移复发干预作用的实验研究[J]. 中华肝脏病杂志,XX,9:154- 156. [2] Kirkwood JM, Ibrahim JG, Sondak VK, et al. High-and low-dose interferon-alpha-2b in high-risk melanoma: first analysis of intergroup trial E1690 /S9111/C9190 [J]. J Clin Oncol,XX, 1:444-458.[3] Wakabayashi T, Hatana N, Kajita T, et al. Initial and maintenance combination treatment with interferon- beta, MCNU (Ranimustine), and radiotherapy for patients with previously untreated malignant glioma[J]. J Neurooncol,000,9(1):7-2.[4] Lin SM, Lin CJ, Hsu CW, et al. Prospective randomized controlled study of interferon- alpha in preventing hepatocellular carcinoma recurrence after medical ablation therapy for primary tumors[J]. Cancer,004, 100(2):76-382.[5] Siegal GP，Wang MH，Rinehart CA Jr，et al. Development of a novel human extracellular matrix for quantitation of the invasiveness of human cell. Cancer Lett[J]. 1993,69:123-132.[6] 龙晓玲,张晓敏,付四毛.干扰素治疗急性轮状病毒肠炎临床疗效观察[J]. 中国 现代 医学杂志,XX,14(20):123- 1