第八节　高分子化合物　有机合成推断.pptVIP

巩固演练 巩固演练 (3) 是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为________________________。 (4)E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为________________________。 巩固演练 巩固演练 巩固演练 巩固演练 巩固演练 热点典例 解析：依题意可知，所涉及的物质都是只含2个碳原子的有机物，其中B是A物质(乙烷)的一溴代物，C为消去产物(烯烃，乙烯)，D为二溴乙烷，E为乙二醇，F为乙二醛。 热点3　有机反应的基本类型 热点典例 1．取代反应。 (1)取代反应指的是有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。 (2)烃的卤代、芳香烃的硝化或磺化、卤代烃的水解、醇分子间的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的水解和醇解以及蛋白质的水解等都属于取代反应。 热点典例 (3)在有机合成中，利用卤代烷的取代反应，将卤原子转化为羟基、氨基等官能团，从而制得用途广泛的醇、胺等有机物。 2．加成反应。 (1)加成反应指的是有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团相互结合生成新化合物的反应。 (2)能与分子中含碳碳双键、碳碳三键等有机物发生加成反应的试剂有氢气、卤素单质、氢卤酸、水等。 热点典例 此外，苯环的加氢，醛、酮与H2、HCN等的加成，也是必须掌握的重要的加成反应。 (3)加成反应过程中原来有机物的碳骨架结构并未改变，这一点对推测有机物的结构很重要。 (4)利用加成反应可以增长碳链，也可以转换官能团，在有机合成中有广泛的应用。 3．消去反应。 (1)消去反应指的是在一定条件下，有机物脱去小分子物质(如H2O、HX等)生成分子中含双键或三键的不饱和有机物的反应。 热点典例 (2)醇分子内脱水、卤代烃分子内脱卤化氢是中学阶段必须掌握的消去反应。 (3)醇类发生消去反应的规律与卤代烃的消去规律相似，但反应条件不同，醇类发生消去反应的条件是浓硫酸、加热，而卤代烃发生消去反应的条件是NaOH、醇、加热(或NaOH的醇溶液，△)，要注意区分。 (4)在有机合成中，利用醇或卤代烷的消去反应可以在碳链上引入双键、三键等不饱和键。 热点典例 4．有机化学中的氧化反应和还原反应。 (1)有机化学中，通常将有机物分子中加入氧原子或脱去氢原子的反应称为氧化反应，而将有机物分子中加入氢原子或脱去氧原子的反应称为还原反应。 (2)在氧化反应中，常用的氧化剂有O2、酸性KMnO4溶液、O3、银氨溶液和新制的Cu(OH)2悬浊液等；在还原反应中，常用的还原剂有H2等。 热点典例 (3)有机物的燃烧、有机物被空气氧化、有机物被酸性KMnO4溶液氧化、醛基被银氨溶液和新制的Cu(OH)2悬浊液氧化、烯烃被臭氧氧化等都属于氧化反应；而不饱和烃的加氢、硝基还原为氨基、醛基或酮基的加氢、苯环的加氢等都属于还原反应。 (4)利用氧化反应或还原反应，可以转变有机物的官能团，实现醇、醛、羧酸等物质间的相互转化。 5．加聚反应。 (1)相对分子质量小的化合物(也叫单体)通过加成反应互相聚合成为高分子化合物的反应叫做加聚反应。 热点典例 (2)加聚反应的特点。 ①链节(也叫结构单元)的相对分子质量与单体的相对分子质量(或相对分子质量和)相等。 ②产物中仅有高聚物，无其他小分子生成，但生成的高聚物由于n值不同，是混合物，这点需要注意。 6．缩聚反应。 缩聚反应与加聚反应相比较，其主要的不同之处是缩聚反应中除生成高聚物外同时还有小分子生成。 热点典例 7．显色反应。 某些有机物跟某些试剂作用而产生特征颜色的反应叫显色反应。 (1)苯酚遇FeCl3溶液显紫色。常用于苯酚或酚类物质的鉴别。 (2)淀粉遇碘单质显蓝色。这是一个特征反应，常用于淀粉与碘单质的相互检验。 (3)某些蛋白质遇浓硝酸显黄色。含有苯环的蛋白质遇浓硝酸显黄色。这是由于蛋白质变性而引起的特征颜色反应，通常用于蛋白质的检验。 热点典例 热点典例 热点典例 (5)芳香化合物D是1-萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4)，E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体，F芳环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为______________________；由F生成一硝化产物的化学方程式为_________________________，该产物的名称是_______________________。 热点典例 热点典例 热点典例 热点典例 热点典例 热点典例 热点典例 ? 针对训练 3．(2014·揭阳一模)在250 ℃时，吲哚与乙醇酸在碱的存在下反应，可以得到植物生长素吲哚乙酸：