药物的代谢反应-氧化反应 1.氧 化 反 应 氧化反应在药物生物转化和药物代谢过程中占有很大的比例,是药物生物转化的主要途径。多数药物经过氧化后均会代谢失活;部分药物经过氧化后会代谢会使潜在的药理活性显现出来,从而发挥治疗作用;但是也有很多药物经过氧化代谢以后会生成毒性代谢物。 (1)芳环的氧化 含有芳环的药物在肝微粒体细胞色素P-450酶的催化下,在芳环上加入一个氧原子,先形成环氧化物中间体,单一芳环的环氧化物不稳定,自发地重排,主要形成酚,这一过程叫做羟化。 2.脂烃和脂环烃的氧化 长链烷基常在空间位阻较小的链末端发生氧化,生成ω-羟基或ω-1羟基化合物。 3.胺类药物的氧化 药物中常见胺类药物的结构为脂肪族或芳香族的伯、仲、叔胺等形式,其中,叔胺易发生N-氧化,形成N-氧化物。 4.烯烃的氧化 烯烃可以代谢氧化成环氧化物。环氧化物为活性中间体,可与水结合成二醇,也可以与谷胱甘肽等结合。 5.醇和醛的氧化 醇和醛在非微粒体酶系的催化下氧化成相应的醛和羧酸。 6.其他氧化反应 药物分子结构中的氮、氧和硫等杂原子上的烷基,在代谢氧化中,烷基的α氢和氧形成羟基,使胺类生成甲醇胺,醚类生成偕二醇,二者都不
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