岭南地区慢性HBV携带者证候特点及及补肾祛湿法对其干预的研究-中医内科学专业毕业论文.docxVIP

岭南地区慢性HBV携带者证候特点及及补肾祛湿法对其干预的研究-中医内科学专业毕业论文.docx

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研究生优秀毕业论文 的145例,占16.4%,兼夹证型140例,占17.8%,以肝胆湿热为主,其中兼夹两证 的145例,占16.4%,兼夹证型140例,占17.8%,以肝胆湿热为主,其中兼夹两证 13例,占1.47%,兼夹三证2例,占0.23%,兼夹四证3例,占0.34%。 中医体质分型调查结果显示,岭南地区体质调查表中平和质所占比例最大,为 58.69%,偏颇体质中气虚质、湿热质、肾虚质占的比例最大,分别占13.21%、5.87%、 4.85%,三者共占除偏颇体质的70.2%。阳虚质占4.51%、气郁质占1.69%,痰湿质占 1.58%,阴虚质占1.35%,瘀血质占1.58%,阴虚质占1.35%,淤血质占0.56%,特禀 质占0.45%。 2.补肾祛湿方对慢性HBV携带者临床观察 ①对血清HBVDNA的影响: 治疗前治疗组和对照组血清HBV DNA水平分别为:7.73119IU/ml、7.64319IU/ml, 治疗48周后,两组均值分别为6.84319IU/ml,7.36519IU/ml,治疗组治疗前后比较 有显著统计学差异(P0.001);而对照组治疗前后比较无统计学差异(PO.05), 两组治疗前后差值比较有统计学差异(P0.01)。治疗48周后,对照组和治疗组血 清HBV DNA水平较治疗前下降1IgIU/ml比例分别为:治疗组50%(29/58)、对照 组24.14%(7/29),两组间相比较有统计学差异(P0.05)。两组治疗后血清HBV DNA 水平下降219IU/ml比例分别为治疗组25.86%(15/58)、对照组10.34%(3/29), 两组间比较无统计学差异(P0.05)。治疗48周后,两组均未见HBV DNA阴转。 ②对血清标志物的影响 治疗前治疗组和对照组血清HBsAg定量均值分别为4.8389lglU/ml、 4.89719IU/ml,治疗后两组血清HBsAg定量均值分别为4.19319IU/ml、4.86319IU/ml, 治疗组治疗前后比较有显著统计学差异(PO.001),而对照组治疗前后无统计学差 异(P0.05),两组治疗前后差值比较有显著统计学差异(PO.01)。治疗48周 后,两组HBsAg定量较治疗前下降O.519IU/ml比例分别为:治疗组41.38%(24/58)、 对照组10.34%(3/29),两组比较统计学差异显著(P0.01);两组治疗后HBsAg 定量l IgIU/ml比例分别为:治疗组25.86%(15/58)、对照组3.45%(1/29),两 组间比较有统计学差异(P0.05);2 igIU/ml比例分别为治疗组5.17%(3/58)、 对照组0.OH(0/29),两组间比较无统计学差异(P0.05),治疗48周后,治疗 组和对照组皆没有到达阴转。 治疗组和对照组治疗前血清HBeAg定量均值分别为:治疗组1 治疗组和对照组治疗前血清HBeAg定量均值分别为:治疗组1 107.75S/Co、对照 组1091.07S/Co,治疗48W后,两组血清HBeAg定量均值分别为:治疗组820.52 S/Co、 对照组1075.46 S/Co,治疗组治疗前后比较,差异有显著的统计学意义(P0.001), 而对照组治疗前后差异无统计学意义(P0.05),两组治疗前后差值比较有统计学 意义(PO.05)。 ③对树突状细胞成熟缺陷、表面标记物的影响及细胞因子的影响 治疗前治疗组的DC成熟表面标记物HLA—DR、CD86、CD80和CDl Q的表达水平分 别为61.32%、56.68%、43.81%、43.51%,对照组为60.09%、57.90%、43.10%、44.14%, 两者的DC成熟表面标记物,明显低于健康人,有显著的统计学意义(均有PO.01)。 治疗48周后治疗组的DC成熟表面标记物HLA—DR、CD86、CD80和CDl Q的表达水平分 别为68.24%、66.98%、53.65%、54.67%,对照组为60.16%、60.62%、46.55%、45.37%, 两组相比统计学差异(均有PO.05)。治疗前后经配对资料方差分析,治疗组DC 成熟表面标记物HLA-DR、CD86、CD80和CDl Q的表达水平与正常组相比,差异有统计 学意义(均有PO.05),而对照组与正常组相比无统计学意义(均PO.05)。 治疗前治疗组与对照组的IL一12表达水平分别为559.78ng/ml、557.63ng/ml, 明显低于健康人,治疗48周后,两组IL一12的表达水平分别为662.02ng/ml、 565.24ng/ml,治疗前后经配对资料方差分析,两组比较有统计学差异(P0.05)。 治疗48周后治疗组IL-12的表达水平接近健康人水平(P0.05)。 治疗前

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