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安 徽 医 药 AnhuiMedicalandPharmaceuticalJournal 2018June,22(6) ·1203·
◇医院药学◇
注射用丹参多酚酸盐成品输液的稳定性
吴妍,耿魁魁,史天陆,刘圣
(安徽省立医院药剂科,安徽 合肥 230001)
摘要:目的 考察注射用丹参多酚酸盐成品输液稳定性。方法 分别考察室温(25℃)和冷藏(4℃)条件下,注射用丹参多酚
酸盐的3种临床常用成品输液在0~8h间的有效成分的含量、输液外观、pH值及不溶性微粒的数量的变化。结果 注射用
丹参多酚酸盐与胰岛素在5%葡萄糖注射液中混合调配后,无论在室温或冷藏条件下,2h内成品输液丹酚酸B含量下降均超
过10%,溶液pH值超过6, 10 m不溶性微粒的数量超过25个/毫升, 25 m不溶性微粒的数量超过3个/毫升。使用
≥ μ ≥ μ
5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液稀释的成品输液,室温保存8h稳定。然而,在冷藏条件下,0.9%氯化钠注射液稀释
后的成品输液6h内不溶性微粒数超出规定范围,而5%葡萄糖注射液稀释后的成品输液2h内不溶性微粒的数量超出规定
范围。结论 注射用丹参多酚酸盐不宜与胰岛素配伍使用。在冷藏条件下,建议采用0.9%氯化钠注射液稀释后的成品输液
保存不得超过6h,采用5%葡萄糖注射液稀释后的成品输液保存不得超过2h。
关键词:丹参酚;药物稳定性;药物配伍禁忌
doi:10.3969/j.issn.1009-6469.2018.06.053
Researchonthestabilityoffinishedsalvianolatetransfusion
WUYan,GENGKuikui,SHITianlu,LIUSheng
(DepartmentofPharmacy,AnhuiProvincialHospital,Hefei,Anhui 230001,China)
基金项目:安徽省卫生计生委中医药科研课题(2014zy20)
通信作者:刘圣,男,主任中药师,硕士生导师,研究方向:临床药学与药剂学,Email:lslcclhl@163.com
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