乐东拟单性木兰、华木莲、红叶石楠‘红罗宾’的组织培养及快繁技术研究-林木遗传育种专业论文.docx

摘 摘 要 本研究以国家二级保护、濒危树种乐东拟单性木兰P疗，．口后mPrf口，D，“，29e以j括 (Chun et C．Tsoong)Law，江西特有的国家一级保护树种、木兰科单种属华木莲 Sf玎Dm口以g，jP，妇g肠甜c口z．x．Yu et Q．Y．zheng及现行珍稀彩叶观赏树种红叶石楠‘红 罗宾’P而Df加细x痧口占P，．f俚edR06fn 7为试验材料，利用细胞全能性及其发育调 控理论，建立三树种的组织培养再生体系。通过细胞学观察及与生根相关的酶活 性分析，探讨红叶石楠的组培再生机理。探索生物防腐剂对组培过程中污染的抑 制作用。结合设施园艺栽培技术，有针对的研究林木组培规模化育苗技术体系。 本研究取得的主要结果： l、以成年树嫩枝为外植体建立了乐东拟单性木兰的组培再生系统。10月上 旬采取嫩枝作外植体，经4℃冰箱低温处理5～7d，有利于降低褐化和污染率，提 高诱导率。试验筛选以MS为基本培养基，较好增殖培养基为：Ms+6．BAO．2mg／L (单位下同)+IBA0．05+309／L糖+79／L卡拉胶；pH值范围为5．5～6．5；光照 强度控制在1000lx左右；继代周期以4周为宜，继代9次以后可进入快速、稳 定增殖阶段，增殖系数可达3．5以上。1．5～2cm长的不定芽放入l／2MS+NAA3 +6一BA0．1的根诱导培养基中暗培养1 5d后，转入不加任何激素的1／2 MS根形 成培养基中，12d左右可出根，生根率达’15～25％。 首次将物质E应用于组培苗的根诱导。在以上根诱导培养基上添加物质E， 暗培养10d后，转入根形成培养基中，5d左右可出根，生根率达77％，生根率 提高了50％以上，生根时间缩短lOd左右，表现出对乐东拟单性木兰生根很大的 促进作用。 2、初步建立了华木莲组培再生系统。3月份采取即将萌动的休眠芽和10月 上旬采集生长旺盛的嫩枝，有利于不定芽的诱导。接种后材料需15d接转一次。 试验筛选以M本为基本培养基，较好增殖培养基为：M束+6．BA0．5+IBA0．05+ 309／L糖+79／L卡拉胶；pH值调至5．8；光照强度控制在1000lx左右；继代周期 以1．0d为宜。分化出的不定芽放入1／2MS+NAA3+6．BA0．1(去卡拉胶，加珍珠 岩或蛭石)的根诱导培养基中，暗培养10．12d后，转入不加任何激素的1／2 MS 根形成培养基中，12．15d左右可出根。 3、建立了一套经济、高效的红叶石楠组培规模化育苗技术体系，繁育组培 商品苗150万株。 以红叶石楠当年生半木质化嫩枝为材料，对红叶石楠进瓶诱导、增殖培养、 生根培养、瓶苗移栽的主要影响因子进行了系统的研究。较佳的诱导培养基为： Ms+KTl．0+NAAO．2+309／L糖+79／L卡拉胶；较好的增殖培养基为： MS+6．BA2．0+KT0．5+IBA0．2+39／L白糖+79／L卡拉胶，最高增殖系数可达9．3： 适宜的光照为：3．5d的暗培养与1000．1500 lx、12h／d光照培养相结合，平均每 瓶增殖苗中有效芽可达32棵。M木基本培养基、生长素NAA有利于红叶石楠根 的诱导，在M来+NAA O．3的生根培养基上，20d以后生根率达66％。 将物质E应用予辍时石楠维培萤髓掇诱导，表现出对红嘲‘石橇雯辗很大的健 将物质E应用予辍时石楠维培萤髓掇诱导，表现出对红嘲‘石橇雯辗很大的健 进体用。在M木+NAA O．3的生根培养基上，添加E物质69儿后，红时石拣趱 擞整齐藤快、10天痣生摄率达98。5％，比对照掇嶷了30多个百分蕊，竞成生棂 对阌缩短10。15d。遥过缀照解剖学观察及与生檄毒关靛酶(pOD、lAA0、pp◇) 活性的测定，在添加E物质簌，红叶嚣槠生根苗的三种酶活性表现为利于生根的 溯态变饿，褥在寒添燕嚣物质上戆酶溪悭表现为不裂手生根翁动态变纯。 4、蓠次将热稳定性强的袅物防腐粼702发酵滚应用予缌培过程串污染的控 制。抑菌试验结果表明对组墙过程中常见的14种细菌、冀藏、酵母蘧的抑蓠率 达l鸯O％。嚣孬对瓶蕊麴生长尚来发现誉嶷影赡。 5、较系统魏磷究了红叶葫桶组墙荣移栽管灌技术，移栽成活率萄遮9Q％。 关键词：乐畚糍攀谯本兰，豢术莲，筑时蔷德‘纽罗宾，缀织培养，快繁 AbstractThe Abstract The secondary class national pl℃served and endangered plant 尸4r露露搬口，f珂 Zof材尹耋98糟s苫s (Chu薹l et C+’rsoong)Law， The §￡s鼍 class national preserVal plant Sf玎。脚群馏鼯P砌g纭封口口Z．X．Y缸et Q．Y．Zheng endemic in Jiangxi proVin