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博士学位论文本量为Ⅳf。设,nlo=rlnll,n21=r2nll,n20--T3n】l。
博士学位论文
本量为Ⅳf。设,nlo=rlnll,n21=r2nll,n20--T3n】l。 根据前期研究的结果,已知:
mr(Jr一。12)=Var(J1)+Var(J2)=∑[群脚(阮)+瓣肋(鼢)】,
基于近似正态检验及其样本量、方差及I/II类错误的关系,得到其中一个诊 断试验病例组样本量的估计为:
_,=i兰i量三簪cc‘一_+,,2_c·一伟,+寺砰c。^一.跆q+-,c·娩_一.‘,。
+!(以一&以:+1):&玎:(1一甩:)+上&甩;(以一&他+O(se玎:一以)】
进而,根据两个诊断试验各病例组与对照组样本量的关系,可以得到各个诊 断试验对照组样本量的估计和总样本量的估计。
对配对样本诊断试验,设配对的Youden指数之差为仍,诊断试验中病例组
样本量为玎1,对照组样本量为no,且有no/n1呷,总样本量为Ⅳ。其中,第i个诊 断试验的Youden指数为鼻。
根据前期研究的结果,已知:
Va,.(‘一j。,厶一瑚2[Var(Sen,)+Var(Spe,)]
-2『b。∥碉∥万两+‰。4Var(Spet)4Var(Spe2)]’
基于近似正态检验及其样本量、方差及HI类错误的关系,令: 旯=Ser^O—Sent)+二(‘一Senl+O(Sen,一以)
+Sen2(1一Sen2)+二(J2一Sen2+1)(Sen2一‘)
一2【K。。4se-lSen2(1一Senl)(1一Sen2)
+{%瓜习币丽了瓦硕焉丽i两砑
得到病例组样本量的估计为:
旯·(zl一日+互-at2)2
(以一以)2
III
万方数据
摘要WMHi=竺!竺!.
摘要
WMHi=竺!竺!.
‰一面’,一∑‰z一二一JMf
~一,∑‘羔’2
万方数据
博士学位论文WMH,:1/(!+上+上+上),
博士学位论文
WMH,:1/(!+上+上+上),
哆1 mil 钐。
则,基于MH法加权的两样本Youden指数之差的合并效应量为:
%=磴,
其合并效应量的方差为:
,:紫:‰至《一一哆。穆1%o+■1%l—o+啊l玛om,o+%一。鸭1
WMu,=竺!塑.
n一∑‰口
%2与等’
吲一一,
V
万方数据
摘要%±Z1-ct/24Var(D.懈)。
摘要
%±Z1-ct/24Var(D.懈)。
f2)基于最d,-乘法(逆方差法)法的合并效应量估计 a.对单样本诊断试验,设meta分析纳入的第i个诊断试验的最小二乘法权
重为既研,其病例组样本量为Hil,灵敏度为Sen,,特异度为Spef,Youden指数
为Z,其合并效应量为JLs,则:
%2丽而丽赢丽丽丽’
基于最小二乘法加权的单样本Youden指数的合并效应量为:
%一1)叶。l
“船r一 FF——
,l(Sena+Spe2Var(Se.,)+Sen2,Var(Spe,)
1
/-:Spe2Var(Sen,)+Sen;Var(Spe,)
其合并效应量的方差为:
,=噩,
其(1-a)%置信区间为:
以s±Zl刮2√胁(‘,岱)。
b.对两独立样本诊断试验,设meta分析纳入的第i个研究的最d,-乘法权 重为呒口,其中一个诊断试验的灵敏度为Senfl,特异度为SpefI,Youden指数为 厶;另一个诊断试验的灵敏度为Senl2,特异度为Spe忍;Youden指数为如,两个
Youden指数之差为巩,其合并效应量为仇s,则其权重:
‰2面蓊而丽i丽丽丽衣赢磊币瓦河弼丽’
基于最小二乘法加权的两独立样本Youden指数差的合并效应量为:
玩:兰噬塑墅进墅殛嫂生粤塑塑堕堂盟刿,v !望刍±堑刍二塑竺二墅垒!
厶Spe2Var(Sen,1)+SenjVar(Spe,1)+Spe22Var(Senf2)+最Var(Spe,2)
VI
万方数据
博士学位论文其合并效应量的方差为:
博士学位论文
其合并效应量的方差为:
脚c耻獍,
其(1—6c)%置信区间为:
p岱±Zl-ce/2,lVar(O岱)。
C.对配对样本诊断试验,设meta分析纳入的第i个研究的最小二乘法权重 为既&,设其中一个诊断试验的灵敏度为Senfl,特异度为Spem Youden指数为 Jll,;另一个诊断试验的灵敏度为Sena,特异度为Spci2;Youden指数为Z2,两
个Youden指数之差为巩,其合并效应量为仇s,则:
rye,=1/Var(Dj),, 基于最小二乘法加权的配对样本Youden指数的合并效应量为:
玩=磴,
其合并效应量的方差为:
㈣沪虢,
其(1-口)%置信区间为:
D职±Zl-ct/2,JWr(DⅡO。 (3)基于极大似然法(ML法)的合并效应量估计方法 极大似然法所得合并效应量及其方差的估计无显式。 a.对
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