扇贝染色体的细胞遗传学研究-遗传学专业论文.docxVIP

的长臂中间。虾夷扇贝的5S 的长臂中间。虾夷扇贝的5S rDNA定位在第15对亚端部着丝粒染色体的长臂中 洲。海湾扇贝5S rDNA在第ll对端部着丝粒染色体的长臂中间有邻近的两簇信 号位点。Wang和Guo(2004)的结果显示海湾扇贝的5S rDNA位于一对端部 着丝粒染色体的长臂中间，有一个信号位点。本文的结果与之略有不同，5S rDNA 在染色体上存在两个邻近的位点。推测这种差异可能是由染色体的凝缩程度不同 导致，染色体上存在两簇距离很近的5S rDNA，如果染色体凝缩得比较厉害，则 两簇5S rDNA信号靠在一起。被误认为是一个5S rDNA位点，这种情况在我们 的实验中也观察到。 (3)应用顺序一荧光原为杂交将18S．28S rDNA和5S rDNA定位到同一个染 色体分裂相，检测两种rDNA在染色体上的位置关系。结果显示：海湾扇贝的两 种核糖体DNA定位在3对不同的染色体上。虾夷扇贝的18S．28S rDNA和5S rDNA同样位于不同的染色体上。 3．脊椎动物端粒序列(TTAGGG)。的染色体定位 脊椎动物端粒序ylj(TTAGGG)。的FISH信号定位到栉孔扇贝，虾夷扇贝和海 湾扇贝所有染色体的端粒区域，没有发现中问信号的存在，说明该三种扇贝近期 的染色体没有发生重排或者未端融合。另外我们发现端粒信号的强度有所差异， 这种差异既表现在同一条染色体的两条姊妹染色单体之间，也表现在不同的染色 体之间。 4．杂交扇贝予代染色体构成分析 利用GISH方法对栉孔扇贝早×华贵栉孑L扇贝6子代幼虫进行了检测，结果 表明子代中超过74％的分裂相含有35条染色体。利用华贵栉孔扇贝基因组探针 作杂交，分裂相中有16条染色体被稳定地涂染成绿色，符合华贵栉孔扇贝亲本 染色体的单套数目(n=16)；利用栉孔扇贝基因组探针作杂交时，分裂相中有19 条染色体被涂染成绿色，也符合栉孔扇贝亲本染色体的单套数目(n=19)。实验中 我们没有发现明显的染色体丢失、断裂及重组等现象，也没有发现单倍型的染色 体分裂相(n=16或n=19)的出现。但我们检测到了约1-2％异源多倍体的分裂 相，GISH分析后发现这些分裂相是由单倍的华贵栉孔扇贝的染色体和多倍的栉 孔扇贝染色体组成，比如论文中图示了一个异源四倍体的分裂相，它是由单倍的 华贵栉孔扇贝的染色体(n=16)和三倍的栉孔扇贝染色体(3n=57)组成。 对栉孔扇贝早×海湾扇贝6子代幼虫进行GISH检测，68％的分裂相显示35 对栉孔扇贝早×海湾扇贝6子代幼虫进行GISH检测，68％的分裂相显示35 条染色体。利用栉孔扇贝基因组探针做杂交时，分裂相中有19条染色体被稳定 的涂染成黄绿色，符合栉孔扇贝亲本染色体的单套数目(n=19)：利用海湾扇贝 基因组作杂交时，分裂相中有16条染色体被涂染成黄绿色，也符合海湾扇贝亲 本染色体的单套数目(n=16)。我们可以下这样的定论，大多数子代的担轮幼虫 的染色体构成仍然符合理论预期型(2n=3m+5sm+15st+12t)，即其基因组染色体 是由亲本扇贝的单套基因组染色体构成的，子代分别继承了母本和父本各一套染 色．体。 关键词：扇贝杂交核型带型荧光原位杂交 Cytogenet Cytogenet i C Character i zat i on of Sca I I op Chromosomes Abstract In this study,the traditional banding techniques and fluorescence in situ hybridization(FISHl were used to characterize and identify the chromosomes of scallops，Genome components of interspecific hybrid FI of Chlamys角rreri× Mimachlamys nobilis and C．如rreri x Argopecten i．irradians were also identified by genomic in situ hybridization fGISH)．The main results are as follows： 1．The C banding，NOR banding and DAPI banding distribution wele analyzed in scallops chromosomes．C banding of A．i．irradians mainly distributed at telomeric and centromeric regions；some interstitial C—band