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一≮岁麟嘲璐耐⑦麓州矢室 兰州大学硕士研究生学位论文
原创性声明
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本声明的法律责任由本人承担。
论文作者签名:本搠 日期:z丝难涩
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关于学位论文使用授权的声明
本人在导师指导下所完成的论文及相关的职务作品,知识产权归 属兰州大学。本人完全了解兰州大学有关保存、使用学位论文的规定, 同意学校保存或向国家有关部门或机构送交论文的纸质版和电子版, 允许论文被查阅和借阅;本人授权兰州大学可以将本学位论文的全部 或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用任何复制手段保存和 汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该论文直接相 关的学术论文或成果时,第一署名单位仍然为兰州大学。
保密论文在解密后应遵守此规定。
论文作者签名:互阻导师签名: 图 日 期:硭丝:,丘丝
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-心=夕蝴哦豫s掰国韵州矢孽 兰州大学硕士研究生学位论文
摘要
昆虫激肽(Insect kinins)是一类小分子昆虫神经肽,其家族的第一个成员是 基于刺激蜚蠊离体后肠收缩悉分离的。到霉前为止已经从双翅曩、网翅强、直翅 目和鳞翅目中分离鉴定了大量昆虫激肽序列。整个家族成员都具有类似的碳末端 五肽序列,这个核心5肽对予其保持体外肌凌活性和剃尿活性是必需的。
昆虫激肽参与调控许多重要的昆虫生理过程,包括刺激马氏管尿液分泌、马 氏管跨上皮电位去极化、调节血淋巴脂肪浓度和脂肪体蛋自质的合成,抑制幼虫 增重和延迟发育,抑制消化酶的释放等。
本文研究了瑟虫激默及其核心置默对小鼠结肠纵行肌活性的作用。蜚蠊激肽 Leucokinin-VIII及其核心五肽H-Phe—Tyr-Pro—Trp-Gly-NH2(FYPWGa)I出圆相多肽 合成法合成。在小鬣离体远端结肠中观察蜚蠊激肽VIII和FYPWGaI翼生物活性及 作用机制。实验结果表明FYPWGa(0.5.10“M)能剂量依赖性地增加小鼠远端结 肠收缩,ECso值为2.1×10由M。FYPWGa(105 M)最大应答为l鼙M碳酰胆碱住
用强度的47%。胆碱能受体拮抗剂阿托品(10。5脚和六甲铵(10珥M)对
FYPWGa(10弓蚴弓|起的收缩作用没有影嗡。阿片肽受体阻断粼纳洛酮 (2.7x10巧M)完全拮抗了FYPWGa(10巧M)诱导的远端结肠收缩应答。L型钙离 子通道隰断剂硝苯啦啶(10。6醚)完全抑制了FYPWGa≤l∥M)介导的收缩瘦 答,并且不影响结肠自身的基础收缩。这些结果表明昆虫激肽核心五肽对小鼠离 体远端结肠麴生物活性作用可能涉及阿片受体和L型钙离子通道,但与耱碱能系 统无关。
关健词:昆虫激肽;小鼠结肠:阿片受体;钙离子通道
-5一
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·心∥嘲瞰删谂,鹊州尖鎏 兰州大学硕士研究生学位论文
Abstract
The insect kinins are small molecular nuropeptides.The first members of the insect neuropeptide family were isolated on the basis of the ability to stimulate contraction of the isolated cockroach hindgut.They have been isolated from a number of insects, including species of Dictyoptera,Diptera,Lepidoptera,and Orthoptera.It is the C-terminal pentapeptide sequence common to ali insect kinins that seems to be necessary to elicit both the diuretic and the myotropie response in vitro.
Insect kinins are involved in modulating a variety of biological actions,such as stimulating fluid secretion,depolarising the transepithelial potential o
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