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综述44
参考文献49
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缩 略 词 表
英文简称
英文全称
中文全称
E. coli
Escherichia coli
大肠埃希菌
ATCC
American type culture collection
美国模式培养物收藏所
MIC
Minimal inhibitory concentration
最低抑菌浓度
AMP
Ampicillin
氨苄西林
CTX
Cefotaxime
头孢噻肟
FOX
Cefoxitin
头孢西丁
CAZ
Ceftazidime
头孢他啶
CRO
Ceftriaxone
头孢曲松
CEF
Cefepime
头孢吡肟
NA
Nalidixic acid
萘啶酸
CIP
Ciprofloxacin
环丙沙星
LVX
Levofloxacin
左氧氟沙星
GAT
Gatifloxacin
加替沙星
NFXL
Norfloxacin
诺氟沙星
GM
Gentamicin
庆大霉素
AMK
Amikacin
阿米卡星
TET
Tetracycline
四环素
CHL
Chloramphenicol
氯霉素
SMZ
Trimethoprim-sulphamethoxazole
复方新诺明
IMP
Imipenem
亚胺培南
QRDR
Quinolone resistance determining region
喹诺酮耐药决定簇区
PMQR
Plasmid-mediated quinolone resistance
质粒介导喹诺酮类耐药
PFGE
Pulsed-field gel electrophoresis
脉冲场凝胶电泳
美国临床及实验室标准
CLSI
Clinical and Laboratory Standard Institute
委员会
临床分离志贺菌质粒介导喹诺酮类耐药基因的检测及 其与 β-内酰胺酶、16S rRNA 甲基化酶和整合子基因的 相关性研究
中文摘要
目的
了解安徽省临床分离志贺菌质粒介导喹诺酮类耐药基因的种类、分布以及对
抗菌药物的耐药性。
研究临床分离志贺菌质粒介导喹诺酮类耐药基因与 β-内酰胺酶、16S rRNA
甲基化酶和整合子基因的相关性。
材料与方法 菌株来源
收集安徽省 31 家医院 2007 年 9 月至 2010 年 10 月临床标本中分离的无重复 志贺菌共 137 株。药敏试验质控菌大肠埃希菌 ATCC25922,接合实验受体菌耐叠 氮钠的大肠埃希菌 J53AzR。
方法
用煮沸法提取细菌总 DNA,碱裂解法提取质粒。用聚合酶链反应(PCR)方法 扩增质粒介导喹诺酮耐药(PMQR)基因。PCR 产物纯化测序,结果至 Genbank 进行 比对,以明确质粒介导喹诺酮类耐药基因的基因型。
用 PMQR 基因阳性菌株与 E. coli J53AzR 行转移接合试验;采用琼脂倍比稀释 法对野生株、受体菌与接合子进行最低抑菌浓度(MIC)测定。
用质粒介导喹诺酮耐药基因阳性菌株的总 DNA 为摸板,PCR 技术扩增喹诺 酮耐药决定区(QRDR)相关序列、β-内酰胺酶、16S rRNA 甲基化酶和整合子基因。 对 PCR 产物进行测序,结果至 GenBank 进行比对,以明确基因型。然后用接合子 的质粒 DNA 为摸板,PCR 扩增 β-内酰胺酶、16S rRNA 甲基化酶和整合子基因, 验证这些耐药基因是否同时发生转移。
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采用脉冲场凝胶电泳(pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)分析质粒介导喹诺
酮耐药基因阳性菌株的同源性。
结果
137 株志贺菌中检出 10 株(7.3%)质粒介导喹诺酮耐药基因阳性菌株。4 株
(2.9%)qnr 基因阳性菌株,其中 1 株携带 qnrB4 基因,3 株携带 qnrS2 基因(全序列
在 GenBank 的注册号分别为:HQ917003、JF261185)。另外检出 5 株(3.6%)菌株携 带 aac(6?)-Ib-cr 基因(全序列在 GenBank 注册号为 JF261186)和 1 株(0.7%)携带 qepA 基因。10 株 PCR 扩增阳性的菌株中有 6 株转移接合成功。接合子与受体菌相比, 对喹诺酮类等抗菌药物的 MIC 值均有不同程度的提高。
10 株 PMQR 基因阳性菌株中,7 株发生 gyrA 第 83 位氨基酸改变(Ser83→Leu), 2 株发生 gyrA 第 87 位氨基酸改变(Asp→Tyr 或 Asp→Asn),6 株发生 parC 第 80 位氨基酸改变(Ser80→Ile);9 株 PMQR 基因阳性的菌株携带 β-内酰胺酶基因,其 中 7 株携带 blaCTX-M-14 基因,7
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