课件：当前猪腹泻性疾病流行现状和防控.pptVIP

THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 新病毒感染 在患仔猪断奶后多系统衰竭综合征的猪淋巴结中扩增出与人博卡病毒相近的核苷酸序列 病料，结果显示博卡阳性39.3%(75/191)，其中组织、血清及精液中检出率分别为59.3%(64/108)、14.5%(11/76)和0%(0/7)。 博卡病毒属细小病毒科、细小病毒亚科，该亚科有人博卡病毒、牛博卡病毒、猪博卡病毒、犬细小病毒I型。 人类：急性呼吸道感染； 2009年瑞典首次从断奶仔猪多系统衰竭综合征病猪体内分离到BOV，同年，我国学者用PCR调查部分省市191份猪的样品，75份为BOV阳性。 人医目前将BOV的致病性趋向定位于伴随病毒的性质。 广泛存在于猪群中的在众多疾病中以伴随病毒出现 成为本次腹泻流行的原因不好确定。 华中陈焕春院士认为博卡病毒是主因。 库布病毒 Kobu病毒属小核糖核酸病毒科成员,为无囊膜RNA病毒, Kobu病毒属至少分为3个种,即人Kobu病毒(也称Aichi病毒)、牛Kobu病毒和猪Kobu病毒。 人Kobu病毒感染与人的急性胃肠炎具有相关性,1991年由日本Yamashi-ta T等分离自腹泻病人的粪便样品，kobu这个词便来源于日语,意思是“球形”或“突起”; 牛Kobu病毒已在牛和羊群中检测到,于2003年首先在健康牛群的血清和粪便样品中被证实; ３个规模猪场采集了１１６头份猪粪便样品 经ＲＴ－ ＰＣＲ检测共检出猪库巴病毒阳性数４５份 阳性率为３８．８％ 不同猪场间阳性率分别为４６．７％ ３５．１％和３２．４％，说明Ｋｏｂｕ病毒感染率较高 。 地区 情况 检测数 阳性数 比例 泰国 4-49日龄 98 97 99% 巴西 不同日龄 115 61 53% 荷兰 保育猪 18 3 6.70% 匈牙利 60 32 53% 日本 6月龄以下 293 133 45.40% 韩国 无论是否腹泻 　 　 普遍感染 结论 库布病毒是腹泻因子之一；流行很广。 但在发生或没有腹泻病症的猪粪便或血清样品中均能检测到 Ｋｏｂｕ病毒阳性，说明猪 Ｋｏｂｕ病毒可能是条件性常在病毒 ，也可能参与了猪腹泻的共感染。 猪肠道杯状病毒 最先于 英国和美国断奶猪及保育猪的腹泻粪便中发现。 参照人的胃肠炎及诺如病毒在牛肠道疾病中的作用，可以推测杯状病毒在猪肠道疾病中扮演着重要角色。 与猪轮状病毒相似，可能持续存在于环境中，母猪通过初乳母源抗体限制新生仔猪感染和发病。 同样， 不太可能在猪群中消除感染和防止仔猪自然感染。 对严重感染病例，经口补液可能获得良好效果。 三个病毒共同特征 1. 无囊膜，对于一般的消毒剂不敏感，对于绝大多数抗病毒药物无效。 季铵盐类无效，对细菌效果好， 碘类或醛类破坏病毒蛋白的消毒药可以， 2. 常在性或条件致病性； 3. 体外培养难，造成疫苗研制和有效防控难； 4. 伪狂犬病滴口或滴鼻，形成占位效应。 可能有助于此类病毒性腹泻的间接预防。 防治原则 细菌病毒等 外源微生物 猪群健康 环境因素 防 制 不从疫区引种，以免病原传入； 母猪产前免疫腹泻二/三联苗，仔猪吮初乳获得被动免疫；产前四周二免。每年10月底。 平时做好隔离消毒工作，戊二醛类； 对初生仔猪预防：干扰素+转移因子，有一头猪发病就要全窝仔猪同时治疗； 抗生素（乙酰甲喹、庆大霉素、多粘菌素、磺胺咪、甲硝唑等）；0、3、7日龄口服；后海穴注射（肛门尾根中间凹陷） 调理营养 康复期可以用微生态制剂。如果长时间治疗无效，即放弃抗生素治疗，改用微生态制剂。 病猪的临床症状稳定后，要口服微生物制剂，调理胃肠功能。通过多家养殖户临床验证，可大大提高发病仔猪的成活率。 仔猪早期补料 保温 干燥 病料喂母猪产生母源抗体 人为用野外强毒来感染母猪，让母猪产生抗体，通过母源抗体达到保护下一代仔猪。 返饲的效果不稳定，实际使用中有的猪场反映效果较好，有的猪场反应一般甚至无效。 一天2次康复猪血清(5毫升/次·头) 。 关键是对症治疗： （1）止泻（收敛药物） 蒙脱石粉2克，一天两次，可有效吸附肠道毒素，防治胃肠黏膜的脱落； 鞣酸蛋白 甲溴东莨菪碱 6542 （2）止吐： （3）纠正脱水和电解质失衡，补充补液盐，坚持病乳猪实施一昼夜4～6次腹腔补液；（温度） 氯化钠3.5g，碳酸氢钠2.5g，氯化钾1.5g，葡萄糖20g，配温水1000ml。 黄绿色腹泻 死亡快 疏肝健脾中药： 黄芪注射液、保护心脏药物 冬日寒泄：中药附子、干姜 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 可编辑 可编辑 当前猪腹泻性疾病流行现状和防控