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- 2019-05-21 发布于浙江
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(二)主动脉壁内血肿 IMH是指没有内膜撕裂口的主动脉夹层,也称为不典型主动脉夹层,占主动脉夹层的5%~20%。 目前尚不十分清楚,主要有以下2种原因:①主动脉粥样硬化,粥样斑块上溃疡破裂形成IMH;②主动脉管壁内滋养血管破裂形成IMH。董海波等将无穿透性溃疡的IMH称为单纯性IMH,将穿透性溃疡所致的IMH称为溃疡性IMH,将此区分开来,不仅有利于发病机制的合理解释,也有助于判断预后。 IMH的病因和发病机制 IMH可见主动脉壁新月形或环形增厚≥5mm,无内膜破裂形成的双腔主动脉征象; 1.平扫早期呈高密度,随时间推移,增厚的主动脉壁逐渐表现为等或低密度; 2.如果主动脉伴钙化,平扫CT可见钙化的内膜向主动脉腔内移位; 3.增强扫描其特征性表现是新月形或环形增厚的主动脉壁无强化,呈低密度;无内膜片及撕裂口。 IMH的CT征象 IMH的分型: A型为累及升主动脉者; B型为仅累及降主动脉者。 A型 B型 例8 IMH——A型 (三)穿透性动脉粥样硬化性溃疡 PAU是在主动脉粥样硬化基础上形成的溃疡,特征性病理改变是粥样硬化斑块破裂形成溃疡,溃疡穿透内弹力层并可在动脉中层内形成血肿,血肿往往是局限的或者延伸数厘米,但不形成假腔。 CT平扫表现为局限性溃疡、壁间血肿、钙化内膜的移位、增厚的主动脉壁,还可伴有纵隔、胸腔、心包积液等并发症。 CTA显示特征
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