凉山半细毛羊2号染色体遗传连锁框架图的构建及体重性状QTL定位的研究-动物遗传育种与繁殖专业论文.docxVIP

摘要本研究利用凉山半细毛羊的8个父系半同胞参考家系、共353个个体，分析了 摘要 本研究利用凉山半细毛羊的8个父系半同胞参考家系、共353个个体，分析了 绵羊基因组2号染色体上9个微卫星(Microsatellite)标记的等位基因频率(Allele frequency)、多态信息含量(PIC)和群体杂合度(Heterozygosity)，构建了2号染色 体遗传连锁框架图谱：并采用女儿设计对影响凉山半细毛羊5个体重性状的数量性状 位点(QTL)进行了定位研究，表型性状包括羔羊初生重(Birth weight)，断奶重 (Weaningwei曲t，4月龄)，断奶日增重(Weaningdailygain)，育成体重(18-month wei吐1)，成年体重(30一moilth weight)。 所选微卫星标记在凉山半细毛羊群体中平均检测到7．4个(扣10个)等位基因， 平均多态信息含量为O．590(0．264加．820)，群体杂合度平均值为0．577(0．102--0．855)。 9个标记均呈现高度或中度多态性，为该群体分子水平上的研究提供了可靠的依据。 构建的凉山半细毛羊2号染色体遗传连锁框架图长度为337．4cM，标记间平均距 离为42．2cM，最大间距为59．7cM(Oa疋P0079～OarFCB20)，最小间距为25．8cM (OarFCB20～BMSll26)。图中微卫星标记的顺序与美国USDA_MARc和英国罗斯 林研究所公布的SM4．2绵羊连锁图相同，但大多数标记间距长于后两者。 对试验群体184个后代的体重性状表型资料进行了统计分析。相关分析的结果 表明断奶日增重与断奶重、育成体重和成年体重间存在极显著的正相关，断奶重与育 成体重和成年体重间也呈极显著的正相关关系。方差分析的结果说明家系主效应对羔 羊仞生重存在显著的影响，对其余4个性状影响不显著。最小二乘分析的结果显示， 除初生重在部分家系间的存在显著差异外，其余各性状在家系间的差异不大。 5个体重性状QTL的定位分析结果表明：应用两个分析软件(QTL Express和 WinQTLcart)在家系HIG4035中2号染色体上的标记BM2626和0arFcBll之间分 别检测到显著影响初生重的QTL，其位置均非常接近标记BMs2113(距离小于lcM)。 这一结果与M．D．Gross和M．D．MacNeil(2001)报道的在牛2号染色体上BM2113 和OarFCBll标记间发现影响初生重的QTL结果相近。另外WinG哪can在同一家系 中还检测到了影响断奶日增重的位点，并且同样位于2号染色体末端的BM2113和 OarFCBll标记之间，据此可以初步推断该区域与凉山半细毛羊的早期生长性能可能 存在紧密的联系。在其余各家系中未发现显著的Q1陀。 关键词：凉山半细毛羊微卫星遗传连锁图 体重性状QTL 第一部分前言家畜育种中所重视的许多经济性状都是可以度量的数量性状，如产毛、产肉、产 第一部分前言 家畜育种中所重视的许多经济性状都是可以度量的数量性状，如产毛、产肉、产 蛋、产奶及繁殖性能等，它们直接影响家畜生产的经济效益。对一个数量性状的完整 描述必须考虑到影响它的所有基因的特性，包括其基因频率和基因效应大小。自 Nilsson．Ehle假说(1909)提出数量性状是由微效多基因控制以来，传统的数量遗传 学只是对导致数量性状变异的所有基因总效应进行分析研究，而不能用经典的盂德尔 遗传方法来区分单个基因的作用。Gelderman于1975年提出了控制数量性状的数量 性状位点(Quantitative Trait Loci，QTL)的概念，认为它是占据染色体某一特定区段， 对数量性状的变异有较大影响效应的单一基因或紧密连锁的基因簇，一个数量性状可 能受到多个基因簇的影响。由于Q1凡可能是微效多基因集中分布的染色体片段，其 遗传结构比孟德尔位点要松散得多，而且在QTL内有比盂德尔位点内更高的重组率。 因而它不可能像质量性状基因那样单独分离，并表现明显的J胜状效应。 利用常规育种技术对经济数量性状进行改良提高，虽然能取得相当进展，但费用 昂贵且所需时间也较长，特别是对遗传力较低的性状选择进展缓慢。现代分子遗传学 技术的发展，可以通过确立遗传标记和数量性状间的关联关系来有效提高动物遗传改 良的效率，这种关联分析可以利用单个或少数几个遗传标记进行，也可以利用大量遗 传标记建立完整的连锁图谱。随着DNA分子标记特别是大量的微卫星(Microsatellite) 标记在畜禽遗传连锁图谱上的定位，使得通过连锁分析将复杂性状定位到基因组的特 定染色体区段内成为可能，从而为动物育种从数量性状的表型操作深入到基因型操作 奠定了基础。在此基础上可以进一步对QTL进行分离和克隆，研究其作用机理