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- 2019-05-22 发布于广东
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课件:EPO治疗肿瘤相关贫血进展与依普定机会.ppt
2012年我国临床肿瘤专家(王杰军教授)撰文介绍EPO治疗癌性贫血的临床应用问题 王杰军. 癌症进展 2012;10(2):104-110 治疗时机:Hb11.0g/dl,或化疗开始时 初始剂量与调整:1万IU/次,3次/周,SC;维持Hb靶目标12.0 疗效评估:生命质量,疲劳,输血需求 不良反应:(N=1322)血压升高发生率仅0.5%,未见血栓形成等严重不良反应 王杰军:上海长征医院肿瘤科主任,博导 中国人民解放军肿瘤专业主任委员 中华医学会上海肿瘤前任主委; 中国临床肿瘤协作中心(CSCO)常委 中华医学会疼痛学分会常委 “2010 EPO治疗肿瘤相关性贫血中国专家共识”成员 结论:1万单位EPO可稳定有效地提高血红蛋白水平,减少输血需求,提高患者生命质量,增加化疗敏感性,提高化疗疗效;且使用安全,耐受性好;大剂量冲击疗法可以快速纠正贫血,为患者顺利完成化疗提供有力保障; 1万IU依普定?治疗肿瘤贫血:优势+机会 劣势+风险 依普定?治疗肿瘤相关贫血的推荐给药方案 遵循2010中国专家共识 1万IU依普定?,1支/次,3次/周,SC 治疗4周时,Hb增幅≥1g/dl,应答良好; 无应答者改为1万IU依普定?,2支/次,3次/周,SC 任何时间点测定Hb12.0g/dl时,停药 主要学术卖点 改善肿瘤乏氧,增加化疗敏感性 提高患者化疗耐受性,提高化疗疗效 改善患者生命质量 专业推广 价值共享 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 * 2008年全国新发恶性肿瘤患者282万,其中四大肿瘤新发人群占49% 截至2008年我国恶性肿瘤患病人群460万人,而四大肿瘤患病人群占39% 2008年肿瘤死亡人群196万,其中四大肿瘤死亡人群占43.4% * * 无进展生存期定义:从首次接受化疗到第一次复发的时间 现有的化疗方案可使2/3的晚期淋巴瘤患者治愈;寻找临床预后的预测指标非常重要(可避免过度治疗) 7项因素是影响晚期淋巴瘤预后的独立危险因素 1)血清白蛋白4g/ml 2)血红蛋白10.5g/ml 3)男性 4)年龄45岁 5)肿瘤临床分期IV期 6)白血病或淋巴细胞减少症 7) * * * * * 按照WHO的贫血标准(男13g/dl,女12g/dl),7679例入组受试者中贫血患病率39.7%;术中全输血比例18.6%(而其中贫血患者输血百分比为68%),贫血患者术中输血是非贫血患者3倍(30.4% VS 10.6%);OR=4.74(95%CL 3.3-6.7,P0.0001); * 促红素治疗肿瘤相关贫血有效的五种定义 1)Hb水平达12.0-12.9g/ml 2)Hb增幅≥2g/ml 3)Hb增幅≥2g/ml,和/或Hb≥12.0g/ml 4) 最长在8周内Hb增幅≥1g/ml 5)Hb增幅≥1g/ml * 促红素治疗肿瘤相关贫血有效的五种定义 1)Hb水平达12.0-12.9g/ml 2)Hb增幅≥2g/ml 3)Hb增幅≥2g/ml,和/或Hb≥12.0g/ml 4) 最长在8周内Hb增幅≥1g/ml 5)Hb增幅≥1g/ml * 促红素治疗肿瘤相关贫血有效的五种定义 1)Hb水平达12.0-12.9g/ml 2)Hb增幅≥2g/ml 3)Hb增幅≥2g/ml,和/或Hb≥12.0g/ml 4) 最长在8周内Hb增幅≥1g/ml 5)Hb增幅≥1g/ml * 促红素治疗肿瘤相关贫血有效的五种定义 1)Hb水平达12.0-12.9g/ml 2)Hb增幅≥2g/ml 3)Hb增幅≥2g/ml,和/或Hb≥12.0g/ml 4) 最长在8周内Hb增幅≥1g/ml 5)Hb增幅≥1g/ml * 促红素治疗肿瘤相关贫血有效的五种定义 1)Hb水平达12.0-12.9g/ml 2)Hb增幅≥2g/ml 3)Hb增幅≥2g/ml,和/或Hb≥12.0g/ml 4) 最长在8周内Hb增幅≥1g/ml 5)Hb增幅≥1g/ml * 促红素治疗肿瘤相关贫血有效的五种定义 1)Hb水平达12.0-12.9g/ml 2)Hb增幅≥2g/ml 3)Hb增幅≥2g/ml,和/或Hb≥12.0g/ml 4) 最长在8周内Hb增幅≥1g/ml 5)Hb增幅≥1g/ml * 已完成的EPO增加肿瘤恶性进展的肿瘤类别:多为源自胚胎发育外层的实体瘤,如非小细胞型肺炎、乳腺癌、头颈部癌 * 此项研究是由东欧肿瘤协作组织在英国,比利时,西班牙,意大利,葡萄牙等欧洲5国完成的多中心前瞻性试验; CLAS评分:cancer linear analog scale 癌症线性量表,由能量,日常活动能力,总体生命质量三方面构成 入选标准 1)女性乳腺癌患者,年龄18岁 2)中度贫血(Hb 12
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