《医药物制剂工》理论考核辅导.pptVIP

234、临用前需用滤清的注射用水冲洗的是（C） A、输液瓶　B、隔离膜　C、A+B　D、以上都不对 235、输液用的隔离膜处理时需用（A） A、药用乙醇浸泡8小时以上　 B、用水浸泡 C、注射用水100℃煮8小时 D、碱水浸泡 236、灌装前输液瓶应（C） A、灭菌　B、干燥　C、注射用水倒冲　D、以上都不对 237、输液灌封区域的洁净度应达到（A） A、100级　B、10000级　C、10万级　D、以上均不对 238、热溶法制备糖浆剂有利于（D） A、防止发酵 B、防止糖的转化 C、防止糖的焦化 D、提高糖浆剂的保存性 239、糖浆剂由于含有（D）故能防止药物被氧化 A、蔗糖 B、多糖 C、乳糖 D、葡萄糖和果糖 240、糖浆剂的灌封操作要求在（ B）下进行 A、100级洁净区 B、1万级洁净区 C、10万级洁净区 D、30万级洁净区 241、关于单糖浆的叙述中，错误的是( D) A、为单纯蔗糖的近饱和水溶液 B、可供配制药用糖浆 C、可作助悬剂 D、应加入防腐剂 242、下列哪项是冷溶法制备糖浆剂的优点（B） A、能防止微生物污染 B、防止糖的转化与焦化 C、有助于糖剂的滤清 D、提高糖浆剂的保存性 243、单糖浆本身具有防腐作用是由于（D） A、含有转化糖 B、蔗糖纯度高 C、包装严密 D、单糖浆浓度大，渗透压高 244、热溶法制备糖浆剂的特点是（D） A、防止药物气化 B、防止糖的转化 C、防止糖的焦化 D、使糖浆剂易于滤清 245、糖浆剂含蔗糖量应不低于（B）（g/ml） A、65% B、45% C、85%　 D、75% 246、解决糖浆剂霉败问题的措施中，错误的是（C） A、严格控制原料质量 B、制备的环境符合洁净度要求 C、增加转化糖的含量 D、对所用器具、容器按规定进行处理 93、制备软材时（B） A、混合时的强度越大，硬度越小 B、混合时间越长，硬度越大 C、混合时间越长，硬度越小 D、粘合剂用量越多，硬度越小 94、不具备粘合作用的是（A） A、水 B、淀粉浆 C、糖浆 D、胶浆 95、散剂的质量要求有（D） A、混合均匀 B 、色泽一致 C、干燥 D、以上均对 96、颗粒剂的质量要求有（D） A、色泽一致 B 、粒径均一 C、干燥 D、以上均对 97、胶囊剂的外包装要求在（A）下进行 A、一般生产区 B、10，000级洁净区 C、10万级洁净区 D、30万级洁净区 98、市售硬胶囊有八种规格，最小号是（A） A、5 B、4 C、3 D、2 99、以下哪项不符合硬胶囊剂的质量要求（B） A、外观整洁 B、变形 C、无异味 D、无破裂 100、胶囊剂囊材的主要成分是（D） A、水 B、乙醇 C、甘油 D、明胶 101、胶囊剂在贮藏时，其存放环境的温度不得高于（B）℃ A、20 B、30 C、40 D、50 102、宜制成胶囊剂的药物是（D） A、易溶性药物 B、吸湿性药物 C、风化性药物 D、对光敏感的药物 103、硬胶囊剂在包装前可用喷有液状石蜡的纱布包起滚搓，其目的是胶囊（D） A、含量符合要求 B、药物与辅料混合均匀 C、提高药物的稳定性 D、光亮 104、市售硬胶囊有八种规格，最大号是（D） A、0 B、00 C、1 D、000 105、不宜制成胶囊剂的药物是（B） A、维生素A B、吸湿性药物 C、鱼肝油 D、对光敏感的药物 106、硬胶囊的八种规格中，较少使用的有（D） A、2 B、3 C、4 D、000 107、硬胶囊的填充过程包括（D） A、分离 B、填充 C、盖帽 D、以上均对 108、在硬胶囊的填充过程要求（B）小时做一次装量差异检查 A、1 B、2 C、3 D、4 109、胶囊填充岗位生产环境温度要求保持（ B）℃左右 A、20 B、25 C、30 D、35 110、以下可作为软胶囊内容物的是（B） A、药物的水溶液 B、药物的油溶液 C、药物的水混悬液 D、药物的稀醇溶液 111、胶囊填充岗位生产环境相对湿度要求为（D） A、20～25% B、25～35% C、30～35% D、35～45% 112、胶囊剂中使用的填充剂有（C） A、硬脂酸 B、滑石粉 C、淀粉 D