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H抗组胺医药物的优化选择()
H1抗组胺药物的优化选择
;主要内容;组胺相关研究历史回顾 ; 组胺受体的功能;1910-1911: 组胺的发现;H1抗组胺药的发展史;H1抗组胺药物是反向激动剂(inverse agonists)而非拮抗剂(antagonists);;从药理学看H1抗组胺药的优化选择;
;全面评估H1抗组胺药的药理学差异;H1抗组胺药起效时间;H1抗组胺药作用持续时间;H1抗组胺药代谢/清除途径;H1抗组胺药在特殊人群中的药代动力学;
;全面评估H1抗组胺药的药理学差异;评估抗组胺药物的作用强度评估指标;受体亲和力(ki)=作用强度?;血浆清除半衰期(t1/2)=持续时间?;试图采用Ki和t1/2预测抗组胺药疗效易使人误解
其忽略了一个关键的指标,即受体部位的药物浓度;受体占有模型的预测价值;;依巴斯汀20mg的疗效明显优于其他常用H1抗组胺药;;常用H1抗组胺药剂量;;从安全性看H1抗组胺药优化选择;H1抗组胺药物与血脑屏障;H1抗组胺药中枢神经???统不良反应比较;H1抗组胺药在常用推荐剂量及较高剂量镇静作用比较;抗组胺类药物:镇静作用;第二代H1抗组胺药物心血管不良事件比较;小结; 谢谢
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