第2章 烷烃和环烷烃教学课件.ppt

本章要求 1. 烷烃、环烷烃的中英文命名 2. 构象异构产生的条件，顺反异构产生的条件 3. 烷烃的特征反应 4. 自由基稳定性的比较并解释 5. 环的大小与稳定性问题 6.不对称环烷烃与不对称试剂的开环加成 7. 能够写出丁烷的锯架式、纽曼投影式（ Newman projection ）、能分析二取代环己烷的构象 18 18 18 18 18 16.7kJ/mol 105.4kJ/mol 7.5kJ/mol 8.3kJ/mol 112.9kJ/mol Potential energy CH4 + Cl· [CH4…H… Cl]≠ CH3· + HCl [CH3…Cl… Cl]≠ CH3Cl + Cl· Reaction process 甲烷氯代的势能变化图 中间体 过渡态: 势能最高处的原子排列， 第一过渡态势能第二过渡态势能 故步（2）慢，称 “决速步” 总反应主要由此步反应速度决定 2. 其它烷烃的氯代反应 氯代选择性（25oC）： 3o H : 2o H : 1o H = 5.0 : 4 : 1 反应活性：2o H : 1o H = 4 : 1 反应活性：3o H : 1o H = 5 : 1 氢原子被取代的难易：叔氢 仲氢 伯氢 C-H bond energy Primary H Secondary H Tertiary H 410.0kJ/mol 397