青风藤醇提物治疗类风湿性关节炎的疗效及其作用机制的探究.pdfVIP

2．2 (生理盐水灌胃2ml。 2．3采用关节评分法对大鼠关节两个记录员每隔三天进行关节指数(AJ)评分，同时观察大鼠 的关节炎症状态。 2．4 ELISA试剂盒测定大鼠血清巾IL一17、OPG、RANKL的表达水平。 3、体外实验 3．1取进行关节置换术RA患者的滑膜组织分离培养成纤维样滑膜细胞(FLS)和从提取健 康人的外周血单核细胞(PBMC)进行细胞培养。 3-2用Methylthiazolyl 的影响。 3．3用RT-PCR的方法检测FLS巾RANKL巾的mRNA表达水平。 3．4用TRAP染色法观察药物对于OC分化的影响 水平。 结果： l、有效部位的分离 一乙腈(40：60)。 1-2含量的测定：QFT的95％乙醇洗脱物与SIN的出峰时问及含量相似。 2、体内试验 造模后大鼠关节炎肿胀程度在第21d出现第一个高峰，在第36d左右会出现第2个炎 MODEL组，每组9只。 2．1H-QFT组、L．QFT组以及SIN组大鼠体重均得到不同程度的控制。 2．3H-QFT组IL．17水平显著低于MODEL组(P0．05)。 2．4 上调OPG水平(P0．05)。 3、体外实验 3．1取进行关节置换术的RA患者的滑膜组织分离培养FLS，选取培养至3．5代的细胞用 于实验，此时的细胞形态较好，增值速度快。 3．2不同药物组处理细胞24h后，其rfl H．QFT组的细胞抑制率与对照组比较有显著差异(P 0．05)。 II 万方数据 3．3REAL．TIME H．QFT组与其它组相比能够显著降低RANKL的表达，上调OPG表达。 结论： 1、有效部位分离：加8倍体积的95％的乙醇提取2h，所得出的青藤碱含量最高。 2、体内实验：H．QFT组能够显著缓解大鼠的关节肿胀、降低IL—17的分泌水平，更 好的发挥抗炎作用，进一步有效的抑制炎症：同时能够降低RANKL表达提高OPG水平， 与其他组比有显著性差异(P0．05)。 的表达：NFATcl是破骨细胞分化的启动因子，对其基因的表达量进行测定，加入了 防止骨的破坏。 关键词：胶原诱导性关节炎(CIA)；类风湿关节炎；青风藤醇洗脱物；青藤碱；滑膜成 纤维细胞：破骨细胞：机制 IIl 万方数据 Abstract Background Rheumatoid oneoftheslow arthritis(RheumatoidArthritis，RA)is synovial hyperplasia autoimmunedisease．RAtothe inChinese systemic belongsArthralgiaSyndrome medicine，RA has inChinese acutumisthefirstchoice a history medicine，Sinomemum therapy, long drug andcanreliefthe of outthe meridians，diuresis，treatmentrheumatism， symptomrheumatism，wipe other of a jointswelling，itching，andsymptoms monomeralkaloidextractedfrom theeffectof A