微生物的遗传变异以及育种.pptVIP

　（2）流产普遍转导 完全缺陷噬菌体感染受体后，所携带的DNA片段没有和受体菌的DNA片段交换、整合、复制，但可以转录、翻译产生相应的代谢产物，有相应的表型；受体菌再经分裂、繁殖，子一代只有一半获得供体菌的DNA片段，另一半仅得到部分代谢产物表现出轻微的供体菌特征，在继续分裂的过程中，逐渐被稀释，此现象称为流产普遍转导。 见下图： 　　　　2、局部转导 部分缺陷噬菌体:温和噬菌体感染受体菌后，使宿主溶源化。该溶源菌因诱导发生裂解时，其中极少数的前噬菌体会发生不正常切离，将噬菌体结合位点两侧之一的少数基因连接到噬菌体DNA上，同时噬菌体也会将相应的一段DNA留在宿主染色体组上，最后噬菌体的衣壳将非正常切离的噬菌体染色体进行误包，即形成了部分缺陷噬菌体。 　　 　　 2、局部转导 定义：通过部分缺陷的温和噬菌体将供体的少数特定的基因携带到受体菌，并得到表达的转导现象，称之为局部转导. 局部转导的特点： （1）只能转导供体菌的个别特定基因（噬菌体整合位点两侧的基因）。 （2）特定基因由部分缺陷型的噬菌体携带。 （3）缺陷噬菌体是由于其在形成过程中产生的低频率“误切”，或双重溶原菌的裂解而成。 分类：局部转导按其转导频率的高低可分为低频转导（LFT）和高频转导（HFT）两大类。 　　（1）低频转导（LFT） 　　温和噬菌体感染受体菌后使宿主溶源化，该溶源菌因诱导后发生裂解，形成10-5比例的部分缺陷噬菌体，他们感染受体菌后发生交换、整合，形成转导子（局限转导子），而不是溶源菌，不具免疫性，亦称低频局限转导。见下图 　　（2）高频转导（HFT） 　　用低频裂解物（含10-5的部分缺陷噬菌体）来感染受体菌，即有10-5变为低频局限转导子，再用高感染复数的正常噬菌体去感染低频转导子，此时的低频转导子称为双重溶源菌，它被诱导后可产生裂解，正常的噬菌体可协助缺陷噬菌体进行等量复制，用这样的裂解物（高频裂解物，含50%正常噬菌体）再去感染受体菌，进行高频转导，亦称高频局限转导。 （三）溶源转变 　　温和噬菌体感染其宿主而使其发生溶源化时，将噬菌体的基因整合到宿主的核基因组形成前噬菌体，而使后者获得了除免疫性以外的新性状的现象，称为溶源转变。 　　溶源转变与转导的区别： 1、温和噬菌体本身不携带外源基因，使宿主带有新性状的是噬菌体本身的基因。 2、温和噬菌体是完整的非缺陷的。 3、获得新性状的是溶源化的宿主细胞而不是转导子。 4、获得的性状可随噬菌体的消失而同时消失。 （四）接合 　　供体菌（雄性）通过性菌毛与受体菌接触，前者将不同长度的单链DNA片段传递给后者并在后者细胞中双链化，进一步与核染色体交换、整合，使受体菌获得供体菌部分遗传性状的现象，称为接合。 通过接合而获得供体菌性状的受体细胞，称为接合子。 通过细胞间的直接接触能进行大 段ＤＮＡ的转移的过程，叫接合 接 合 及 其 发 现 + A+B+C-D- A-B-C+D+ A+B+C+D+ （四）接合 以E.coli为例，按细胞内有无F因子及其存在方式的不同可分为四种： 1、F+（雄性）菌株 有游离的F因子1—4个，体外有对应数量的性菌毛，当其与F-菌株接合时，通过性菌毛可将F因子传递给后者，使之转变为F+菌株。 2、F- (雌性)菌株 体内无F因子，体外亦无性菌毛，它可通过与F+菌株、F′菌株或Hfr菌株接合而接受F因子或F′因子，使自己变成“雄性”菌株，也可接受来至Hfr菌株的一部分或全部遗传信息。 3、Hfr（高频重组）菌株 因其与F-菌株结合后，发生重组的频率比F+要高数百倍，故得名。在这样的菌体内，F因子呈整合状态，整合位点固定；当它与F-结合时，Hfr菌株的染色体在F因子处断裂，由环状变为线状，F因子位于线性DNA的末端。然后整条线性染色体以等速转移至F-菌株内，因转移所需时间较长，且容易发生中断，导致Hfr与F-结合的结果其重组频率最高，但转性频率最低。 4、F′菌株 当Hfr菌株内的F因子因不正常切离而脱离染色体时，形成带了一小段Hfr染色体基因的特殊F因子，即F′因子。此时的性状界于Hfr与F+菌株之间，称初生F′菌株；F′菌株与F-菌株结合，后者也变成F′菌株。它既获得了F因子，又获得了来自初生F′菌株的若干新性状，成为次生F′菌株。次生F′细胞是一部分双倍体。以这种结合来传递供体基因的方式，称为F因子转导、性导、F质粒媒介的转导。 (五)原生质体融合 通过人为的方法，使遗传性状不同的两细胞的原生质体发生融合，并进而发生遗传重组以产生同时带有双亲性状的、稳定的融合子的过程。 原生质体融合的主要步骤： ①亲本选