腹膜后疾病的病理诊断.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
腹膜后疾病的病理诊断 赵丙玲(黑龙江省鹤岗市人民医院病理科154101} 【中图分类号】R361.+2【文献标识码】A【文章编号】1672-5085 (2012) 23-0112-02 1腹膜后肿瘤和囊肿 1.1纤维肉囊 1.1.1病理变化 肉眼①较大,可有包膜,中等硬度。②切面灰白色,有光泽,鱼肉样, 可有坏死灶及囊腔形成。 镜下①分化较好的纤维肉瘤由大量比较一致的成纤维细胞构成,排列 成朿,编织状,核分裂象少见。②分化不良的纤维肉瘤细胞极为丰富,瘤细胞异 型性明显,核分裂象多见。③肿瘤由大量成纤维细胞、肌成纤维细胞和浆细胞构 成,并伴有不同程度的纤维化及钙化者为炎性纤维肉瘤。 1.1.2鉴别诊断①平滑肌肉瘤。②脂肪肉瘤。 1.2黄色内芽肿(炎性型恶性纤维组织细胞瘤) 1.2.1临床要点①40岁以上男性多见。②多无特殊症状,可出现腹痛 和腹部包块等。③术后常复发,并可广泛内脏转移,短期内致死。 1.2.2病理变化 肉眼①分叶状或结节状,多无膜。②直径6?20cm,中等硬度。③ 切面呈黄白色,可出现坏死灶及囊性变。 镜下①肿瘤由大量成纤维细胞和组织细胞构成,混杂淋巴细胞、浆细 胞、嗜酸粒细胞、中性粒细胞及单核细胞浸润,可出现车輻状结构。②组织细胞 可散在或成堆出现,胞质多呈泡沬状(黄色瘤细胞)。③可出现多核巨细胞,包括 图顿(Touton)巨细胞(这种多核巨细胞的核向细胞中央靠拢,被这些核围的胞质 不呈泡沫状,而核外周的胞质则呈泡沫状)。④成纤维细胞可呈车辐状或漩涡状 排列,具有异型性。 1.2.3特殊检查免疫组化:alpha;l—AT、alpha;l —抗凝乳蛋白酶、 KP1、EBMII、HAM — 56、KB90 及 HLADR 呈阳性反应。 1.2.4鉴别诊断①特发性腹膜后纤维化。②脂肪肉瘤。③横纹肌肉瘤。 1.3肌脂肪瘤 1.3.1临床要点多发于50岁以上男性,发病率仅次于大腿。 1.3.2病理变化 肉眼①肿块较大,多为分叶状或结节状,多有包膜。②切面灰黄或呈 胶胨样,也可呈灰白色、脑髓状,并常见坏死、出血及囊性变。 镜下 分化良好型:①脂肪瘤样型:由大量成熟的脂肪细胞构成,并常被 结缔组织分隔成小叶状,可见多空沲或怪异的脂肪母细胞。②硬化型:结缔组织 增生明显,但在胶原纤维之间可见到单空泡或多空泡脂肪母细胞。③去分化型: 分化良好型脂肪肉瘤中,同时奋高级别的多形性肉瘤,颇似恶性纤维组织细胞瘤 或纤维肉瘤。④炎性脂肪肉痛:肿瘤组织中有广泛的淋巴细胞、浆细胞浸润,伴 有纤维化,其中可见混杂的不典型脂肪细胞及多核巨细胞。 黏液样型:①肿瘤由单-形象的梭形或星形细胞构成,浸泡于丰富的 黏液样基质中。②核分裂象极少见,可见到多空泡脂肪母细胞。 1.3.3特殊检查免疫组化:瘤细胞对vimentin和S —100蛋白呈阳性反 1.3.4鉴别诊断①脂肪瘤。②纤维瘤。③纤维肉瘤。④恶性纤维组织细 胞瘤。⑤炎性假瘤。 1.4囊性淋巴管瘤 1.4.1病理变化 肉眼①为较大的囊肿。②切面:为单个或多数大囊腔,内含浆液或乳 糜液。 镜下①囊腔内面衬以内皮细胞。②囊壁为纤维结缔组织,内含平滑肌 束,并可冇淋巴细胞浸润及淋巴滤泡形成。 1.5血管内瘤 1.5.1病理变化 肉眼为直径约3cm的小肿块。 镜下①瘤细胞围成不规则的腔隙,腔内空虚或含蛋白液和少许红细胞; 分化较差的聚集成团块状。②瘤细胞中等人小,冇大而嗜碱性卵圆形或长形核, 核仁明显。③有一些较大而形状怪异的细胞。偶见多核瘤巨细胞。④在瘤细胞胞 质内和胞质外可见一种嗜伊红性小球。 1.5.2特殊检查免疫组化:荆豆凝集素(UEA)、CD34、CD31均呈阳性反 成。 1.5.3鉴别诊断①胃肠道间质肉瘤。②腺泡状横纹肌肉瘤。 1.6恶性间叶瘤 1.6.1临床要点①多见于成年人。②临床上常出现腹部症状,迅速增大, 伴有体重减轻及腹痛等症状。 1.6.2病理变化 肉眼①肿块较大。②可有完全或部分的包膜。③切面:质地和色泽不 一,可有坏死及囊性变。 镜下①肿瘤由两种以上恶性间叶性组织构成。②可出现横纹肌肉瘤、 平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤、血管肉瘤、软骨肉瘤等的不同联合,但不能将纤维肉瘤、 黏液肉瘤及血管外皮瘤成分算做恶性间叶瘤的一种成分。 1.7恶性混合性苗勒瘤 1.7.1临床要点多发于女性患者,颇罕见,多见于肾下方。 1.7.2病理变化 闪眼①多为囊性肿物。②囊内含有褐色黏液性液体,内面可见人小不 等的乳头状结节 镜下①由癌及肉瘤成分以不同比例混合而成。②癌多呈子宫内膜腺癌 或乳头状腺癌结构,或出现透明细胞癌现象。③肉瘤往往呈子宫内膜间质肉瘤结 构,偶尔可见到横纹肌肉瘤组织。 1.7.3鉴别诊断①转移性癌(如结肠癌、肾细胞癌)。②肾胚瘤。 2腹膜后炎症和瘤样病变 2.1特发性腹膜后纤维化 2.1.1

您可能关注的文档

文档评论(0)

ggkkppp + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档