化学水解电离总结课件.docVIP

电离水解平衡 一、电离水解平衡的特点 ①弱电解质溶于水， 在水分子的作用下， 弱电解质分子的离子化过程和阴阳 离子的分子化过程的速率相同建立了该化学平衡， 电离平衡的移动遵循化学平衡 移动的一般性规律。 ②影响电离平衡的主要因素有： 温度的升降； 溶质浓度的降低 ( 稀释) ；通过 离子消耗降低生成离子的浓度；同离子效应――增大生成离子的浓度。 ③遵循勒夏特列原理， 平衡的移动是减弱外界条件的改变而不是逆转外界条 件的改变。例如：加水稀释醋酸，平衡正向移动，但是溶液中的 C(H ＋) 依然是减 小的，增加的只是 n(H ＋) 。 例 1. 已知多元弱酸在水溶液中的电离是分步进行的，且第一步的电离程度大于 第二步的电离程度， 第二步的电离程度远大于第三步的电离程度。 今有 HA、H2B、 H3C三种一元、二元、三元弱酸，根据“较强酸 +较弱酸盐＝较强酸盐 +较弱酸” 的反应规律，它们之间能发生下列反应： ①H A＋HC 2C 2B(少量) ＋2A 2－( 少量) ＝A- +H - ②H - ＝B2- +2HA ③H2B(少量)+H2C 3C -＝H B- ＋H 回答下列问题： (1) 相同条件下， H A、H2B、H3C三种酸中酸性最强的是 。 (2)A -、B2- 、C3-、H B- 、H - 、H C2－ 6 种离子中，最易结合质子的是 2C-、B2- 、C3-、H B- 、H - 、H C2－ 6 种离子中，最易结合质子的是 最难结合质子的是 (3) 判断下列反应的离子方程式中正确的是 ( 填写标号) - - 3- B.HB－+A 2- C.H A.H3C+3A＝3HA+C ＝H A＋B 2－ - +H - 3C+B ＝HB 2C (4) 完成下列反应的离子方程式 A. H 3C+OH － ( 过量) 3－ B. HA( 过量)+C 某些盐溶液的配制、保存 在配制 FeCl3、 FeCl 2 、AlCl 3、CuSO4 等溶液时为防止水解，常向盐溶液中 加入少量相应的酸 N a2SiO3、N a2C O3、N H4F 等不能贮存磨口玻璃塞的试剂瓶中， 因 Na2SiO3、Na2CO3 水解呈碱性，产生较多 OH 4F 水解产生 HF，OH - ，NH - 、HF均能腐蚀玻璃 . 某些离子间因发生又水解而在溶液中不大量共存，如 ①Al 3+ 2- - 2- 与 S 、HS、C O3 - - 、HCO3 、AlO2 2- 、SiO3 - - 、ClO、C6H5O 等不共存 2- ②Fe3+与 C O3 - - 、HCO3 、AlO2 - 、ClO 等不共存 ③NH4+与 ClO - 、SiO2- 、AlO - 等不共存 3 2 想一想： Al2S3 为何只能用干法制取？ 小结：能发生双水解反应，首先因为阴、阳离子本身单一水解程度相对较大，其 +，另一方产生较多 OH- ，两者相互促进， 使水解进行到底。 次水解一方产生较多 H 酸式盐 ①若只有电离而无水解，则呈酸性（如 NaHSO4） ②若既有电离又有水解，取决于两者相对大小 电离程度＞水解程度，呈酸性： NaHSO3、NaH2PO4 电离程度＜水解程度，呈碱性： NaHC3O、NaHS、Na2HPO4、NaHS 二.盐类的水解 （一）盐类的水解的分类： 引起水 对水 电 促 进 与 溶液 的 盐类 实例 能 否水 解的离 离平 衡 否 酸碱性 解 子 的影响 强 碱弱 CH3COONa 酸盐 强 酸弱 NH4Cl 碱盐 强 酸强 NaCl 碱盐 （二）盐类水解的类型 类型 酸碱性 PH 举例 强 酸弱 碱 溶 液 显 pH ＜7 NH4Cl 、AlCl3 、FeCl3、 盐水解 酸性 CuSO4 等 强 碱弱 酸 溶 液 显 pH ＞7 CH3COONa 、 盐水解 碱性 Na2CO3 、Na2S 等 强 酸强 碱 溶 液 显 pH ＝7 KCl 、NaCl 、Na2SO4 盐不水解 中性 等 弱 酸弱 碱 谁 强 显 —— CH3COONH4 等 盐水解 谁性 特点 ： (1) 水解反应和中和反应处于动态平衡，水解进行程度很小。 (2) 水解反应为吸热反应。 (3) 盐类溶解于水，以电离为主，水解为辅。 (4) 多元弱酸根离子分步水解，以第一步为主。 水解平衡的因素 影响水解平衡进行程度最主要因素是盐本身的性质。 ①组成盐的酸根对应的酸越弱，水解程度越大，碱性就越强， PH 越大； ②组成盐的阳离子对应的碱越弱，水解程度越大，酸性越强， PH 越小； 外界条件对平衡移动也有影响， 移动方向应符合勒夏特列原理， 下面以 NH4+ 为例： ①.温度：水解反应为吸热反应，升温平衡右移，水解程度增大。 ②.浓度： 改变平衡体系中每一种物质的浓度， 都可使平衡移动。 盐的浓度越