选修《物质结构与性质》说理题归纳课件.docVIP

国光中学 2018 届《物质结构与性质》说理题归纳 1、氮原子间能形成氮氮叁键， 而砷原子间不易形成叁键的原因是 砷原子半径较大， 原子间形 成的 σ键较长,p-p 轨道肩并肩重叠程度较小或几乎不能重叠，难以形成 π键。 AsH3 分子为三角锥形，键角为 91.80°，小于氨分子键角 107°,AsH3 分子键角较小的原因是 砷原子电负性小于氮原子 ,其共用电子对离砷核距离较远，斥力较小，键角较小。 2、乙酸的沸点明显高于乙醛，其主要原因是 CH3COOH 存在分子间氢键 3、在乙醇中的溶解度 H2O 大于 H2S 水分子与乙醇间能形成分子间氢键。 4、硅与碳同族，也有系列氢化物，但硅烷在种类和数量上都远不如烷烃多，原因是： C—C 键和 C—H 键较强，所形成的烷烃稳定， 而硅烷中 S i—Si键和 S i—H 键的键能较低， 易断裂， 导致长链硅烷难以生成 5、SO3 的三聚体环状结构如图 1 所示，此氧化物的分子式应为 ________，该结构中 S—O 键 长有 a、b 两类，b 的键长大于 a 的键长的原因： 形成 b 键的氧原子与两个 S原子结合，作用力较小 （相当于一心两用） 6、碳元素可形成多种结构和性质不同的单质，其中金刚石的熔点为 3550 ℃，C60 的熔点约 为 280 ℃，导致这种差异的原因： 金刚石是原子晶体， C60 是分子晶体，前者原子间是靠强 烈的共价键结合的，后者分子间是靠微弱的范德华力结合在一起的 7、Mn 2+ 3+ 的稳定性强于 Mn ，其原因是： Mn 2+ 的 3d 能级为半充满状态而 Mn 3+ 不是 -5 8、已知常温下， H2CrO4 的 K1=4.1、K2=1×10 ，从结构的角度上看， K2K1 的原因是： 第二 步电离产生的二价酸根离子重新结合 H + + 的能力强于第一步电离产生的一价酸根离子结合 H 的能力 3 9、OF2 分子中氧原子的轨道杂化类型为 sp 杂化 ，OF2 被称为氟化物而不被称为氧化物的原 因是 氧化物中氧元素显负价，而在 OF2 中氧元素的化合价为 +2 2+ 1 0、从结构角度来看， Fe 3+的原因是 Fe3+的 3d5 半满状态更稳定 易被氧化成 Fe 2+在水溶液中以 [Co(H2O)6]2+存在。向含 Co2+的溶液中加入过量氨水可生成更稳定的 1 1、Co 2+ [Co(NH 3)6] ，其原因是： N 元素电负性比 O 元素电负性小， N 原子提供孤电子对的倾向更 2+形成的配位键更强 大，与 Co 12、钛比钢轻、比铝硬，是一种新兴的结构材料。钛硬度比铝大的原因： Ti 的价电子数比 Al 多，金属键更强 (或 Ti 的原子化热比 Al 大，金属键更强等其他合理答案 ) 1 3、C2H6 和 N2H4 分子中均含有 18 个电子，它们的沸点相差较大，主要原因是 N2H4 分子之 间存在氢键 1 4、H2O 在乙醇中的溶解度大于 H2S，其原因是： 水分子与乙醇分子之间存在氢键 1 5、H2Te比 H2S沸点高的原因是： 两者均为分子晶体且结构相似， H2Te 相对分子质量比 H2S 大，分子间作用力更强 1 6、硝酸易溶解于水的原因： 硝酸分子是极性分子，易溶于极性溶剂的水中，硝酸分子中存 在“H—O”键，易与水分子间形成氢键 1 7、HClO 2 和 HClO3 哪个酸性更强，为什么？ HClO 2 和 HClO 3 可分别表示为 (OH)ClO 和 (OH)ClO 2，HClO 2 中的 Cl 为＋3 价，而 HClO 3 中的 Cl 为＋5 价，HClO 3 中 Cl 的正电性更 高，导致 Cl—O—H 中 O 原子上的电子更向 Cl 偏移，更易电离出 H ＋，故 HClO 3 的酸性更 强 18、请解释如下现象：熔点： Si60N60C60，而破坏分子所需要的能量： N60C60Si60，其原 因是： 结构相似的分子晶体，相对分子质量越大，分子间作用力 (或范德华力 )越强，熔点越 高，故熔点：Si60N60C60；而破坏分子需断开化学键， N—N 键、C—C 键、Si—Si 键键长逐渐增大，键能逐渐减小，故 破坏分子需要的能量顺序为 N60C60Si60 1 9、四卤化硅 SiX4 的沸点和二卤化铅 PbX2 的熔点如图 (b) 所示。 ①SiX4 的沸点依 F、Cl、Br、I 次序升高的原因是： 均为分子晶体，范德华力随相对分子质量 增大而增大 ②结合 SiX4 的沸点和 PbX2 的熔点的变化规律，可推断：依 F、Cl、Br、I 次序，PbX2 中的化 学键的离子性 减弱 、共价性 增强。 2 0、CuSO4 的熔点为 560 ℃，Cu(NO3)2 的熔点为 115 ℃，CuSO4 熔点更高的原因是： CuSO4