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热烈欢迎各位老师来到罗氏亚太培训中心 Roche Hitachi Photometer 反应过程 Endpoint and rate (kinetic) assays 分析方法及反应曲线-1 一点终点法 加入试剂后在反应完成后某一指定时间测定吸光度的终点法 一点终点法 1-point endpoint assay – two reagents 分析方法及反应曲线-3 两点终点法 从两点间吸光度差求浓度的终点法，可纠正样本空白 读取加入最终反应试剂前后的吸光度值 2点终点法 2-point endpoint assay 分析方法及反应曲线-2 两点速率法 测定两点间单位时间吸光度的变化量，从吸光度变化量可以得到浓度或活性值 反应方法及反应曲线 速率A法 指定的测光点之间的吸光度变化得到浓度或活性值 仪器对反应曲线的检查 (数据报警） Z ABS？ I LIMT0 J LIMT1 K LIMT2 W, F LIN 吸光度值超过 ABS? or “ABS” Z 用于计算的吸光度值 (扣除杯空白之后) 超过 3.3 Abs. 所有的测光点全部超过界限 LIMT0 I只有1点在界限内 LIMT1 J有2－3点在界限内 LIMT2 K 1. Rate A 测试 ：3 9 测光点 LIN. W Calc. LIN. value linearity limit value Alarm LIN. result print out. W 2. Rate A 测试 ：4-8 测光点 LIN.8 F Calc. LIN. value linearity limit value Alarm LIN.8 result print out. F 反应中底物不足引起的Linearity 报警 水浴槽中的气泡或杂物引起的Linearity 报警 不稳定的光源引起的 Linearity报警 常用的生化检测方法 1点终点法 2点终点法 2点速率法 速率A法 ABS? 吸光度界限检测 LIMT0,1,2 速率法吸光度界限 Linearity 速率A法反应线性检测 反应曲线的检测 We Innovate Healthcare A cell blank (total 4 passed cell blanks per cell and test) (photometric reading of a cell containing water) is performed and the reading is compared to the previous cell blank reading to ensure cell integrity. r * 罗氏生化系统检测方法 罗氏生化系统的检测方法 罗氏的生化仪器都使用同样的检测原理 Hitachi 917/902/911/912 Modular D Modular P c501, c111, c311 Cobas 6000 终点法和速率法 吸光度 Vs 反应时间 吸光度 时间 终点法 吸光度 Vs 时间 吸光度 时间 多点吸光度 ? Abs 速率法 反应可以是上升或下降反应 反应方向 反应方向 反应可以是上升或下降反应 Abs limit 3.3 ABS? or “ABS” 是否所有测试都受到影响？ 只有1个测试 检查标本 所有测试 检查试剂 检查光路 检查比色杯质量 Utility - Application - Analyze 吸光度界限LIMT 检查：只使用于速率法测试 有2－3点在吸光度界限内 LIMT2 K 底物耗尽，标本浓度过高，建议稀释后复查 Only 2 mp within window 只有1点在界限内 LIMT1 J底物耗尽，标本浓度过高，建议稀释后复查 Only 1 mp within window 所有的测光点全部超过界限 LIMT0 I 底物耗尽，标本浓度过高，建议稀释后复查 No mp within window 反应曲线线性检测 LIN or on c 6000 Lin 检查速率A法的测试反应曲线是否符合速率法的测试特点 Lin. check (4 - 8 points): 建议设置 50 %. Lin. check (9 - 10 points): 建议设置 10 %. Linearity Alarms LIN or on c 6000 Lin