药分复习题成教.docVIP

1、1.GCP是指（ D ） A.药品非临床研究质量管理规定 B.药品生产质量管理规范 C.药品经营质量管理规范 D.药品临床试验管理规范 2、药物分析的任务中不包括（ B ） A.制定药品标准、常规药品检验 B.药理动物模型研究 C.参与临床药学研究 D.药物研制过程中的分析监控 3、.《中国药典》中，正文是（ B ） A.解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则 B.收载药品或制剂的质量标准 C.由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成 D.为了方便、快速查阅药典而编写的内容 4、判断一个药物的质量是否符合要求，是根据（ C ） A.鉴别试验和药物的检查结果 B.鉴别试验和含量测定的检验结果 C.鉴别、检查和含量测定的检验结果 D.检查和含量测定的检验结果 5、中国药典（2010年版）中规定，称取“2.00g”系指（ D ） A.称取重量可为1.5-2.5g B.称取重量可为1.95-2.05g C.称取重量可为1.9995-2.0005g D.称取重量可为1.995-2.005g 6、质量标准中鉴别试验的主要作用是（ A ） A.确认药物与标签相符 B.考察药物的纯杂程度 C.评价药物的药效 D.评价药物的安全性 7、药物中的重金属是指（ C ） A.金属铅（Pb2+） B.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质 C.原子量大的金属离子 D.影响药物安全性和稳定性的金属离子 8、检查某药品中砷盐，称取样品2.0g，依法检查，与标准砷溶液2.0ml（1μg/ml），在相同条件下制备的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是（ C ） A.百万分之一 B.千分之一 C.0.01% D.1% 9、药物干燥失重测定的是（ D ） A.药物中所含的水分 B.药物中所含的在测定条件下挥发成分 C.药物中所含的在测定条件下分解挥发的成分 D.A+B 10、滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时，停止滴定，这一点为（ D ） A.化学计量点 B.滴定分析 C.等当点 D.滴定终点 11、气相色谱法具有诸多优势，不恰当的说法是（ D ） A.分离性能好、灵敏度高 B.选择性好 C.操作简便、快速 D.可测定绝大多数有机、无机化合物 12、HPLC和GC法用于药物的含量测定时，其系统适应性试验不包括（ C ） A.测定拖尾因子 B.测定重现性 C.测定回收率 D.测定柱的理论塔板数和分离度 13、中国药典（2000年版）采用AgNO3滴定液（0.1mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是（ D ） A.K2CrO4溶液 B.荧光黄指示液 C.Fe(III)盐指示液 D.电位法指示终点法 14、银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为（ A ） A.1∶1 B.1∶2 C.1∶4 D.2∶1 15、巴比妥类药物与铜-吡啶试液反应显绿色的是（ B ） A.司可巴比妥 B.硫贲妥钠 C.苯巴比妥 D.戊巴比妥 16、巴比妥类药物可在碱性条件下（硼砂溶液）用紫外分光光度法测定，是因为（ D） A.母核丙二酰脲有芳香取代基 B.母核丙二酰脲有脂肪烃取代基 C.母核丙二酰脲有两种取代基 D.母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系 17、水杨酸类药物与三氯化铁显色反应的适宜pH值是（ B ） A.1-3 B.4-6 C.7-9 D.9-12 18、乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是（ B ） A.直接滴定法 B.两步滴定法 C.双相滴定法 D.水解中和法 19、中国药典规定，阿司匹林药物中应检查的特殊杂质有（ C ） A.对氨基苯甲酸 B.游离肼 C.游离水杨酸 D.对氨基酚 20、可用于水杨酸类药物鉴别试验的反应为（ D ） A.与三氯化铁试液作用呈紫堇色 B.重氮化-偶合反应 C.麦芽酚反应 D.A+B 21.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应为（ A ） A.重氮化-偶合反应 B.氧化反应 C.磺化反应 D.碘化反应 22.Ch.P(2000)亚硝酸钠滴定法测定对氨基水杨酸钠的含量时，指示滴定终点的方法为（ C ） A.自身指示终点法 B.电位法指示终点 C.永停滴定法 D.氧化还原指示剂法 23.肾上腺素中酮体检查的方法是用（ C ） A.薄层色谱法 B.气相色谱法 C.高效液相色谱法 D.紫外分光光度法 24.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应？（ C ） A.地西泮 B.阿司匹林 C.异烟肼 D.苯佐卡因