- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第十五章 血液生化;教学目标;;第一节;; 一、血液的化学组成及基本功能; 二、血浆蛋白质的分类与功能 ;营养供能
维持血浆胶体渗透压
维持血浆正常pH值
运输作用
催化作用
血液凝固与纤维蛋白溶解作用
免疫作用 ; 正常清蛋白与球蛋白比例为:1.5-2.5:1;人类血浆蛋白质的分类;巨球蛋白血症
巨球蛋白血症表现为血中出现异常增多的lgM。分为原发性巨球蛋白血症和继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症出现原因不明的单克隆lgM增多,是一种源于能分化为成熟浆细胞的B淋巴细胞的恶性增生性疾病,表现特征为老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。实验室检查可见血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。而继发性巨球蛋白血症是继发于其他疾病的单克隆或多克隆lgM增多。巨球蛋白血症进展较慢,预后差别较大。研究报告显示中位生存期一般为5-7年。最新研究成果显示血清β2-微球蛋白、血红蛋白、白蛋白和年龄等因素对巨球蛋白血症病人的预后有很大的影响作用。该病最常见的死因是进行性的淋巴增殖、感染及心衰,少数病人死于脑血管意外,肾衰或消化道出血。 ;第二节 血液凝固
;凝固:血液离开血管数分钟后,就由流动的液态变成不能流动的胶冻状态凝块(纤维蛋白原转变为不溶性的纤维蛋白)
凝血因子:血浆与组织中直接参与凝血的物质的统称。13种,见表14-2。
抗凝血成分:抗凝血酶-Ⅲ、蛋白C系统、组织因子途径抑制物。
;二、两条凝血途径;三、血凝块的溶解;第三节;;一、红细胞的代谢特点;红细胞内糖代谢的生理意义;脂代谢;三、血红蛋白的生物合成;1.原料及场所;(1)δ-氨基-γ-酮戊酸的生成 ;(2)胆色素原的生成;(3)尿卟啉原和粪卟啉原的生成;血红素的生物合成;(1)ALA合酶
(2)ALA脱水酶与亚铁螯合酶
(3)促红细胞生成素
(4)雄性激素及雌二醇
(5)外源性物质 杀虫剂、药物及致癌物 ;(二)血红蛋白的合成;高铁血红素对起始因子2的调节 ; 血红蛋白病
血红蛋白病是由于血红蛋白分子结构异常或珠蛋白肽链合成异常所引起的一组遗传性血液病。临床可表现溶血性贫血、高铁血红蛋白升高或因血红???白与氧亲和力改变而引起组织缺氧或代偿性红细胞增多。该病种类较多,可分为两大类:一类为异常血红蛋白病,包括镰形细胞贫血、不稳定血红蛋白病、血红蛋白M病、氧亲和力改变的血红蛋白病。另一类为地中海贫血,由于珠蛋白基因缺失或突变导致某种珠蛋白链合成障碍,导致的溶血性贫血。 ;白细胞代谢
您可能关注的文档
最近下载
- QSH CG0042-2021 石英砂技术要求.pdf VIP
- 龙飞丨25图推刷题600题听课笔记(答案版).pdf VIP
- 2025年石油天然气行业智能化油气勘探开发方案.docx
- 2025广西公需答案01.pdf
- 高速铁路圆端形实体桥墩 图号:通桥(2021)4301-①(1).pdf
- 课件腹部损伤(完整版)【共69张课件】.ppt VIP
- 2023年衡水职业技术学院招聘笔试真题含答案详解.docx VIP
- 2022年衡水职业技术学院招聘笔试真题带答案详解.docx VIP
- 基于特征性肽段检测人血浆中特瑞普利单抗药物浓度的液相色谱串联质谱方法.pdf VIP
- 2022衡水职业技术学院招聘笔试真题含答案详解.docx VIP
文档评论(0)