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儿童先天性气道异常;0;;先天性后鼻道闭锁;;三联征：;;;;中心气道畸形;;因弹性纤维萎缩或气道软骨结构被破坏所致的管腔塌陷狭窄
气管壁软化，呼气时萎陷
6-12月龄时加重
纤维支气管镜为诊断本病的金标准
动态观察气道塌陷
轻度：≥1/3 中度：≥1/2 重度： ≥3/4;;;单侧性，
多起自气管右侧壁;异位或额外支气管起源于气管或主支气管与肺上叶连接;更改文字
标题文字可直接改为需要的文字;心脾综合征;起源于气管隆凸以下约T5或T6水平由左主支气管中段发出一支支气管跨过纵隔向右侧延伸，分布到右肺中叶和下叶向左倾斜，并易伴先天性均一的狭窄
;自左主支气管发出形成分叉(假隆突)的位置较正常气管隆突位置低
;常染色体隐性遗传，新生儿患病率：1/15至20万 ；先天性纤毛的超微结构异常
;;;支气管闭锁和发育不良;先天性肺发育不良;;先天性大叶性肺气肿 ;先天性大叶性肺气肿 ;无功能的胚胎性及囊性肺组织与正常肺分离，血供来源于体循环异常分支，静脉回流通过奇静脉系统，肺静脉或下腔静脉;隔离肺 ;隔离肺 ;先天性囊性腺瘤样畸形;支气管源性肺囊肿 ;5岁小女孩无症状，胸部X光片却显示了右侧大软组织肿块;;;肺动脉吊带 ;;食管气管瘘 ;胃食管反流;1;;;;;THANK YOU .
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