医疗“三监管”数据质控方法及要求.ppt

质量控制流程 数据质量控制步骤： 建立质控模型（质控点、年月度综合评估、抽检）； 制定相关质控规则； 在前置机端及时质控； 在平台数据中心端综合质控； 数据质量量化评价（对医疗卫生机构）； 质控结果统计、展示及反馈； 完善数据标准及质控模型。 数据质控标准 1 * PPT课件 数据质控标准 数据质量控制规则类型 数据接入前的数据有效性验证（包括对码传输验证，合规性验证） 数据接入后的数据清洗（合理性验证） 数据有效性验证 对码内容：基础资料、值域代码、药品耗材、ICD-10、国标-95、中医治法 数据传输：连续性、完整性、一致性、准确性、及时性、正确性 合规性验证：必填字段、规范性、结构一致、格式一致、合理性、科室校验、药品对码、关键码表 字段合理性 合理性验证：逻辑性、关联性、缺失值、重复性 1 * PPT课件 质量控制流程 数据质控验证方法： 最大/最小值法 正则表达式验证规则 SQL语句方式进行校验 指标计算分析比较 数据质控标准 1 * PPT课件 此问题数据由全民健康市级平台供应商提供，无法提供的也可以直接通报数据抓取的实时性 数据质量要求—采集方式存在的问题 2 * PPT课件 数据质量要求—采集方式存在的问题 2 * PPT课件 此问题数据来源由卫生统计直报平台提供，前期由省信息中心统计调查部定期统一反馈数据，以后由卫生统计直报平台将数据推送到市级“医疗三监管” 平台 数据质量要求—采集方式存在的问题 2 * PPT课件 数据质量要求—采集方式存在的问题 2 * PPT课件 与国家标准药品目录（省药招发布）对照。要求医院改造HIS系统，将对码功能嵌入HIS系统药品入库功能，所有入库的药品必须先对码（医院药剂科完成）；要求改造HIS系统中药品处方、医嘱、收费等相应表格，增加标准编码字段，数据采集一体机可直接采集已对码字段。 数据质量要求—采集方式存在的问题 2 药品对码 * PPT课件 与中间库标准中的标准科室分类代码对应。要求医院向市级全民健康平台建设方提供HIS系统中医院科室与标准科室分类的对码表（医院信息科完成，医政科协助），平台建设方在数据采集设备上完成数据转换。医院科室如有变化，需及时通知平台建设方维护相关对码表。 数据质量要求—采集方式存在的问题 2 科室对码 * PPT课件 与中间库标准中的项目分类对应。要求医院向市级全民健康平台建设方提供HIS系统中医院项目分类与标准分类的对码表（医院信息科完成，医政科协助），平台建设方在数据采集设备上完成数据转换。医院科室如有变化，需及时通知平台建设方维护相关对码表。 数据质量要求—采集方式存在的问题 2 项目分类对码 * PPT课件 此问题数据来源由全民健康市级平台、“医疗三监管”平台提供 数据质量要求—采集方式存在的问题 2 * PPT课件 数据质量要求—采集方式存在的问题 2 此问题数据来源由全民健康市级平台、“医疗三监管”平台提供 与中间库标准对照。要求医院HIS系统供应商与市级平台建设商对接，按照问题描述，逐一解决问题 * PPT课件 数据质量要求—采集方式存在的问题 2 此问题数据来源由“医疗三监管” 平台数据与卫生统计直报数据对比 要求医院数据差异较大的医院（10%以上）联合HIS供应商、平台承建商核对数据是否漏传、重传。 * PPT课件 数据质量要求—采集方式存在的问题 2 * PPT课件 数据质量要求—采集方式存在的问题 2 * PPT课件 数据质量要求—采集方式存在的问题 2 * PPT课件 平台数据监管 3 省平台主要对数据的采集情况、采集质量进行监管 医疗三监管平台主要对采集后的数据质量进行对码验证、合理性验证、逻辑性验证等 * PPT课件 PPT课件 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 2018 医疗”三监管”数据质控方法及要求 四川省卫生和计划生育信息中心 * PPT课件 目 录 Contents 01 数据质控标准 02 数据质量要求 03 平台数据监管 * PPT课件 数据质控标准 适用范围 四川省内各级(省、市、县三级)平台（区域/医院信息平台、人口健康信息平台、医疗三监管平台） 规范性引用文件 GB 32100-2015法人和其他组织统一社会信用代码编码规则 GB∕T 14396-2016 疾病分类与代码 GB/T 15657-1995中医病证分类与代码表 GB/T16751.3-1997治法部分 TB/SHIA 5.6---2017 区域卫生信息互联互通标准应用指南 第6部分：基本卫生术语及编码集 TB/SHIA 5.12---2017 区域卫生信