课件：职业病危害因素检测与评价及其质量控制.pptVIP

THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 * 三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续） ⑴.质量控制的作用 了解分析工作中所发生的变化及其发展趋势； 及时发现异常，查出产生误差的原因； 用统计分析的方法判断分析结果的准确性。 * 三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续） ⑵.实验室内部质量控制 ①工作场所化学有害因素的实验室检测方法 实验室检测常用方法主要有：分光光度法、原子光 谱法、色谱法和电化学法等。 a.分光光度法：包括可见光、紫外光、红外光和荧 光分光光度法，广泛用于无机和有机化合物的测定。使 用最多的是可见光分光光度法。 b.原子光谱法：包括原子吸收分光光度法、原子荧 光光谱法和电感藕合等离子体发射光谱法。主要用于金 属和类金属及其化合物的测定。 * 三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续） C.色谱法 经常使用的色谱法有：离子色谱法、气相色 谱法和高效液相色谱法等。 d.电化学法 在职业卫生化学物质检测中，经常使用的有离 子选择性电极法、催化极谱法、电位溶出法等，在测 定氟及一些金属及其化合物时具有高的灵敏度；精密 度的好坏取决于仪器的性能和操作的优劣。 * 三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续） ②误差的种类 误差主要有：系统误差、偶然（随机）误 差和过失误差。 * 三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续） ③ 误差特点 系统误差：其产生有一定的原因，至少在原则上 是可知的，它们的值在相同的测定过程中是稳定的，或者 是遵循一定的规律而变化。 系统误差产生的原因： a .由于分析方法的不够完善而引起的误差----方法误差； b.由于仪器读数不够准确所引起的误差----仪器误差； c.由于试剂不纯引起的误差----试剂误差； d.由于个人操作不够准确引起的误差----操作误差。 * 三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续） 偶然（随机）误差：其大小相等的正负误差 出现的机率相等；偶然误差出现的机率与大小有关， 小误差出现的机会多，大误差出现的机率少。 过失误差：主要是空气的沾污、容器的沾 污、吸附试剂和蒸馏水的不纯造成的影响和样品存储 中的损失等。 * 三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续） ④如何避免或消除误差 避免或消除系统误差的方法 a.选择比较完善的分析方法，用标准方法或不同类型 的方法进行对照试验； b.利用标准加入法消除干扰； c.所用仪器经过校正； d.采用空白实验减少误差； e.严格按照操作规程进行实验。 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 * 三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续） 避免或消除偶然（随机）误差的方法 增加分析测定的次数。 避免或消除过失误差的方法 a.在洁净的环境中进行分析； b.容器的预处理按照要求进行； c.加入适当的试剂避免吸附； d.选用高级别的试剂和纯净的蒸馏水； e.按照要求保存样品。 * ⑤职业卫生检测数据处理： 数理统计方法（平均数、标准差和相对标准差、有效数字、数据的取舍）； 检验方法的精密度和准确度； 检验方法的灵敏度、检出限和测定下限。 定量方法（常用的定量方法有标准曲线法和标准加入法） 三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续） * 有效数字： 在分析过程中，必须根据每个数据的有效数字位数，进 行读取、记录、计算和报告实验数据和测定结果。有效数 据位数包括所有准确值位数和末尾一位可疑值。 记录测定数据时，一般只保留一位可疑数字。 “0”可以是也可以不是有效数字。如：0.01035： 保留2位有效数字为 0.010； 保留3位有效数字为 0.0104 。 相加减时，计算结果的有效数字决定于小数点后位数最 少的一个数。如：1.01+2.1+1.001=4.111（4.1） 三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续） * 三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续） 相乘除时，计算结果的有效数字决定于有效数字最少 的一个，计算前将其它数值中过多位数舍弃，然后进行 计算。如：0.011×2.21×12 .11（0.011×2 .2×12=0.29） 在运算和结果报告中弃去多余的数字时，根据数据修约 （ GB/T8170-2008 ）原则，决定进位或舍弃。如：1.15001---1.2 ， 1.25001---1.3 1.15 ---1.2 ， 1.25 ---1.2 1.05 ---1.0 表示准确度和精密度时，在大多数情况下，只取小数点 后一位数字，最多取小数点后两位数字。 * 检测方法检出限和测定下限 （1）试剂空白值 试剂空白值的大小和变异直接影响检