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选修4《化学反应原理》
各章知识结构
目录
绪 言
第一章 化学反应与能量
第二章 化学反应速率和化学平衡
第三章 水溶液中的离子平衡
第四章 电化学基础
第一章知识结构
1
3
反应热 焓变
定义:在化学反应过程中放出或吸收的热量,通常叫做反应热,也称“焓变” 。
符号:用△H表示。
单位:一般采用kJ/mol。
△H=反应物的鍵能总和-生成物的鍵能总和
可直接测量,测量仪器叫量热计。
热化学方程式
△H写在方程式的右边,用空格隔开,△H值“-”
表示放热反应, △H值“+”表示吸热反应。单位“kJ/mol”。
2. △H与测定条件有关,没有标明是指25℃,101KPa
3. 系数只表示物质的量,可以是分数。
4. 要注明反应物和生成物的聚集状态,通常用s、l
g表示固体、液体和气体,不用标“↓、↑”。
5. △H的值要与化学计量数相对应。
6. 正反应若为放热反应,则其逆反应必为吸热反应
二者△H的符号相反而数值相等。
燃 烧 热
概念:
25℃、101kPa时,1mol纯物质完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量,叫做该物质的燃烧热.
注意:
① 可燃物的化学计量数为1, △H0,以此为标准配平,其它计量数可整数也可分数;
② 完全燃烧,下列元素要生成对应的氧化物:
C → CO2 (g) H → H2O (l) S → SO2 (g)
盖 斯 定 律
定义:
化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应途径无关.
注 意
① 热化学方程式同乘以某一个数时,反应热
数值也应该乘上该数;
② 热化学方程式相加减时,同种物质之间可
以相加减,反应热也随之相加减;
③ 将一个热化学方程式颠倒时,△H的“+”
“-”号必须随之改变.
1. 化学反应速率是标量,只有大小而没有方向;
2. 一般计算出来的化学反应速率是一段时间内的平均速率,不同时刻的化学反应速率是不相同的;
3. 对于固体或气体反应中的液体物质,反应在其表面进行,它们的“浓度”是不变的,因此一般不用固体、纯液体表示化学反应速率;
4. 对于同一化学反应,用不同的物质表示其化学反应速率可能不相同,但其化学反应速率之比等于化学方程式中的化学计量数之比。
1. 常温常压下,1g H2在足量Cl2中燃烧生成HCl气体,放出 92.3 kJ的热量,则该反应的热化学方程式书写正确的是( )。
A.H2(g) + Cl2(g) = 2HCl(g);△H=-92.3 kJ/mol
B.H2(g)+ Cl2(g) = HCl(g);△H=+92.3kJ/mol
C.H2 + Cl2=2HCl;△H=-184.6kJ/mol
D.2HCI(g)=H2(g)+Cl2(g);△H=+184.6kJ/mol
2. 已知NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l);△H=-57.3 kJ/mol,下列说法中正确的是( )。
A.浓硫酸和NaOH溶液反应,生成 l mol水时放热57.3 kJ
B.含l molH2SO4的稀硫酸与足量稀NaOH溶液中和后,放热为57.3 kJ
C.1L 0.l mol/L CH3COOH与1L 0.l mol/L NaOH溶液反应后放热为5.73 kJ
D.1L 0.l mol/L HNO3与 1L 0.l mol/L NaOH溶液反应后放热为 5.73 kJ
第二章知识结构
化学反应速率
影响化学反应
速率的因素
化学反应进行的方向
化学平衡
测量的方法
反应的可逆不可逆
化学平衡状态特点
化学平衡常数
影响因素及平衡移动原理
熵判据
浓度、压强
温度
催化剂
本课程重心
定量表示方法
化学反应速率
(一)定义及表示方法:用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。
(二)单位mol /(L•s), mol /(L•min), mol/(L•h)等 。
(三)数学表达式: |△c|
△t
V =
可逆反应:
在同一条件下,能同时向正、逆两个方向进行的化学反应称为可逆反应。
化学平衡状态:
是指在一定条件下的可逆反应里,正反应和逆反应的速率相等,反应混合物中各组分浓度保持不变的状态。
化学平衡的特征
逆 —— 一定条件下的可逆反应;动 —— 化学平衡是一种动态平衡;等 —— 正逆反应速率相等;定 —— 各组分浓度不再发生变化,保持一定;变 —— 条件改变,平衡发生
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