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已知Fe3+在PH3到4之间开始沉淀,在PH7到8之间沉淀完全,而Fe2+,Cu2+在8到9之间开始沉淀11到12之间沉淀完全,CuCl2中混有少量Fe2+如何除去? 先把Fe2+氧化成Fe3+,然后调PH至7到8使Fe3+转化为Fe(OH)3 沉淀,过滤除去沉淀。 【提示】 供选择的氧化剂有: 硝酸.高锰酸钾.氯气.氧气.双氧水等 调PH供选择的物质有: 氨水.氢氧化钠.氧化铜.碳酸铜 化学式 溶解度/g (20℃) 溶度积 (25℃) BaCl2 35.7 Ba(OH)2 3.89 CaSO4 0.21 7.1×10-5 CaCO3 7.1×10-4 2.8×10-9 AgCl 1.5×10-4 1.8×10-10 AgBr 8.4×10-6 5.4×10-13 AgI 2.1×10-7 8.5×10-17 Cu(OH)2 2.2×10-20 Fe(OH)3 3×10-9 4.0×10-38 沉淀溶解平衡 生活 自然界 生产 溶液中的化学反应 【案例一】 :医院中进行钡餐透视时,用BaSO4做内服造影剂,为什么不用BaCO3做内服造影剂?(P92) 信息: 1.Ksp(BaSO4)=1.1×10-10mol2·L-2;Ksp(BaCO3)=5.1×10-9mol2·L-2 2.Ba2+有剧毒,; 3.胃酸的酸性很强,pH约为0.9~1.5; 由于人体内胃酸的酸性较强(pH0.9-1.5),如果服下BaCO3,胃酸会与CO32-反应生成CO2和水,使CO32-离子浓度降低,使Qc Ksp,使BaCO3的沉淀溶解平衡向右移动,使体内的Ba2+浓度增大而引起人体中毒。 BaCO3 (s) Ba2+ (aq) + CO32- (aq) + 2H+ CO2+H2O 所以,不能用BaCO3作为内服造影剂“钡餐”。 而SO42-不与H+结合生成硫酸,胃酸中的H+对BaSO4的溶解平衡没有影响,Ba2+浓度保持在安全浓度标准下,所以用BaSO4 作“钡餐”。 参考答案 【案例二】 :吃糖后不刷牙容易形成蛀牙。为什么? 信息: 1.牙齿表面的牙釉质起着保护牙齿的用,其主要成分为Ca5(PO4)3OH(羟基磷酸钙), 它是一种难溶电解质, Ksp=2.5×10-59mol9·L-9; 2.残留在牙齿上的糖发酵会产生H+; Ca5(PO4)3OH(S) 5Ca2+(aq)+3PO43- (aq) +OH- (aq) 糖发酵生成的有机酸能中和OH-,使溶解平衡向溶解方向移动, 加速腐蚀牙齿 参考答案 据平衡移动,对于在水中难溶的电解质,如能设法不断地移去溶解平衡体系中的相应离子, 使QKsp ,平衡向沉淀溶解方向移动,就可使沉淀溶解。 a. 1.取一支试管,向其中滴加2mL硝酸银溶液,然后向其中逐滴加入氯化钠溶液。 2.向上述试管中滴加碘化钾溶液。 3.向实验2的试管中滴加硫化钠溶液。 “白色→黄色→黑色” AgCl→AgI→Ag2S (1)已知25℃时AgCl、 AgI、Ag2S 的溶解度分别是1.5×10-4 g 、 2.1×10-7 g 、1.3×10-16 g ,分析上述实验现象的产生原因。 (2)已知AgCl、 AgI和Ag2S的KSP分别为1.8×10-10mol2?L-2、8.3×10-17mol2?L-2 、1.6×10-49mol3?L-3 ,分析沉淀转化的方向。 讨 论 沉淀的转化示意图 KI = I- + K+ AgCl(S) Ag+ (aq) + Cl- (aq) + AgI(S) AgCl(S) + I- (aq) AgI(S) + Cl- (aq) KSP(AgCl)=1.8*10-10 KSP(AgI)=8.3*10-17 沉淀转化的实质: 沉淀转化的条件: 沉淀溶解平衡的移动 溶解度大的沉淀: 溶度积常数大的沉淀 溶解度小的沉淀: 溶度积常数小的沉淀 难溶电解质转化成更加难溶的物质 向更难溶的方向反应 填写实验(一)各步的实验现象和离子方程式。 实验现象 离子方程式 实验1 实验2 实验3 白色沉淀产生 Ag++Cl-=AgCl↓ 白色沉淀转化为黄色 AgCl+I- AgI+Cl- 黄色沉淀转化为黑色 2AgI+S2- Ag2S+2I- [活动] “看到”微粒 解决沉淀溶解平衡问题的一般思路: “找到”平衡 “想到”移动 依据数据 我们学到了什么? 沉淀溶解平衡的应用 1.沉淀的溶解与生成; 2.沉淀的转化; 沉 淀 溶 解 平 衡 的 移 动 解决沉淀溶解平衡问题的一般思路 适用于水溶液中的其他平衡体
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