点击化学的进展和应用.doc

. . . .......... 点击化学的进展及应用 点击化学（Click chemistry），又称“链接化学”、“动态组合化学”，意为通过小的化学单元的连接，以较高的产率快速地进行化学合成，得到目标产物。这一概念最早由Barry Sharpless于2001年提出，在化学合成领域引起极大的关注，点击化学的主要特征有产率高，无副产物或副产物无害，反应原料易得，条件简单，选择性强，需较高热力学驱动力等[1]。经过十余年的发展，点击化学在有机合成方面有着很大的贡献，更是在药物开发和生物医用材料合成等诸多领域中成为最为吸引人的合成理念。本文主要介绍了一些经典的点击化学反应体系，并且结合其在有机合成中的实际应用，着重探讨与其相关的一些科研成果，主要包括组织再生，靶向药物递送，纳米材料表面修饰等几个方面。 点击化学反应主要有4种类型，环加成反应、亲核开环反应、非醇醛的羰基化学以及碳碳多键的加成反应。 环加成反应中，Huisgen环加成（CuAAC）是点击化学反应最为经典的体系，即叠氮化物与末端或内部炔烃之间在一价铜催化下，进行1,3—偶极环加成，得到1,2,3—三唑。叠氮化物与末端炔基容易安装在分子中，且较为稳定，该反应速率快，副产物少，广泛应用于在聚合物偶联、后修饰中，但催化所需的一价铜的毒性限制了其应用。因此，环张力引发的叠氮—炔环加成（SPAAC）被提出，由环烯和叠氮化物进行反应。此反应最大的改善在于无铜点击化学反应，避免了一价铜的毒性，通过叁键的角应变以及存在于环烯中的环应变提高了反应速率。但上面两个反应中用到叠氮化物，在反应的过程中具有一定的危险性。另外，我们极为熟悉的Diels—Alder反应，即共轭双烯与取代烯烃反应生成取代环己烯，也属于点击化学的这一类型[1]。 图1 Huisgen环加成反应 图2 叠氮—炔环加成反应 图3 Diels—Alder反应 巯基—烯反应是碳碳多键加成类型的主要反应，具有立体选择性、高产率等点击化学的特性，可在光或热引发下进行，常用于树枝状聚合物的合成与材料表面修饰，在材料和生物医学科学中有很多应用。但巯基化合物常常气味难闻，有毒，且容易被氧化，自身并不稳定，所以一定程度上限制了该反应的应用[1]。 图4 巯基—烯反应 亲核开环反应主要是三元杂原子由于环张力进行亲核开环，以释放其内在的张力能，如环氧衍生杂环丙烷、环状硫酸酯、环状硫酰胺、吖丙啶离子和环硫离子等。在这些三元杂环化合物中，环氧衍生物和吖丙啶离子是点击化学反应中最常应用的底物，可以通过它们的开环形成各种高选择性的化合物。 图5 亲核开环类的点击化学反应 非醇醛的羰基化学包括醛、酮与一级胺形成亚胺的席夫碱反应（Schiff base reaction），肼和羰基化合物脱水缩合等。 图6 席夫碱反应 图7 非醇醛的羰基化学 点击化学在组织再生，药物输送，材料表面修饰，实现聚合物功能化等方面具有诸多应用。在组织再生方面，Xifeng Liu等人使用无金属点击化学制备了可注射的自交联超支化聚（ε—己内酯），将32臂的超支化的PCL树枝状大分子分别通过叠氮基团和含有环炔基的BCN基团进行修饰，使超支化分子尽可能多的带有能够进行SPAAC反应的基团，将两组分的溶液在37℃下培育30分钟后，即通过点击化学反应实现凝胶化，得到的可注射水凝胶生物相容性好，可支持细胞黏附和生长，利于骨组织的再生[2]。 图8 树枝状大分子hyPCL32-BCN和hyPCL32-N3合成示意图 点击化学在不同的药物合成体系也有诸多应用。Zhe Zhang等运用了CuAAC将β—环糊精和疏水的葡聚糖进行连接，通过β—环糊精为末端的葡聚糖链和苯并咪唑为末端的聚乙二醇链在生理条件下的通过主客体作用得到两亲性嵌段聚合物，并进一步自组装得到具有pH响应性，并且能够装载疏水性药物的胶束[3]。 图9 主客体作用下类两亲性嵌段聚合物的合成 Yavuz Oz等人通过巯基—烯反应实现还原氧化石墨烯为载体的靶向药物输送。还原氧化石墨烯纳米片上的二维结构由于其π—π共轭作用的叠加和其他疏水相互作用，对疏水性药物具有很高的负载能力，而成为一种优异的药物载体；并且，已知具有精氨酸—甘氨酸—天冬氨酸序列（RGD）的合成环肽对肿瘤细胞区域大量表达的整合蛋白具有很强的结合作用，将两者结合科得到靶向药物载体。研究人员将含有马来酰亚胺基团的儿茶酚在还原氧化石墨烯上进行非共价连接，由此引入的双键与带有巯基的具有RGD序列环肽进行点击化学反应，将肿瘤识别部分与药物载体部分相连接，用以输送药物[4]。 图10 定向载药还原氧化石墨烯制备图 Sangmin Lee等人将三乙酰化N—叠氮基乙酰基—D—甘露糖