医学免疫学知识总结.docxVIP

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第三章抗原(Antigen, Ag) _.基本概念 ?抗原(Antigen, Ag):是一类能刺激机体免疫系统使之产生特异性免疫应答, 诱导产生抗体及效应T淋巴细胞;并能与之在体内体外发生特异性结合的物质。 乂称免疫原。 ?免疫原性:刺激机体免疫系统,使之增殖、分化,产生抗体及效应淋巴细胞的 特性。 ?抗原性:能与抗体及效应淋巴细胞发牛特异性结合的特性。 ?完全抗原:既有免疫原性又有抗原性的物质。 5.半抗原:只有抗原性没有免疫原性的物质。 二决定免疫原性的因素 (-)抗原方面的因素 ?异物性:是免疫原的核心。抗原与机体亲缘关系越远,组织结构差异越大,免 疫原性越强。 免疫系统识别自身与非己的本质:胚胎期或未成熟免疫细胞发育期遇到的所有抗 原,包括胚系及非胚系基因编码的产物为自身物质。免疫细胞未成熟期未遇到的 物质为非己物质。 抗原分子的理化特性: 化学组成及异质性:要求一定的化学复杂性。蛋口质是良好的抗原。 分子量:10kD以上具有抗原性,lOOkD以上为强抗原。分子量大,抗原决 定基越多。 结构的复杂性:直链氨基酸组成的蛋白质稳定性差,加入苯环氨基酸后, 免疫原性加大。分子构象、物理状态等对免疫原性都有影响。 可递呈性:诱导细胞免疫反应所要求。 (二)生物学方面的因素 .宿主的遗传背景:相同的抗原在不同动物所诱导的免疫应答有明显的差异,这与 动物的MHC背景有关。 .年龄、性别与健康状态的影响。 3.引入抗原的剂量、途径与次数:剂量应适中;途径依次为皮内-皮下-腹腔、 静脉-口服;间隔适当。 三抗原表位(抗原决定簇) 抗原决定簇(Antigen Determinant): 抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。是被免疫细胞识别的靶结构或基本 单位,又称表位(Epitope)也是特异性免疫反应的物质基础。 表位的性质、数目、空间结构决定了抗原的特异性。T、B细胞识别抗原上 的不同抗原表位,故有T细胞表位及B细胞表位之称。 1?B细胞表位的特性: 能识别天然抗原分子的表位,一般为不连续的、经三维折叠后空间构象上聚集形 成的基团(构象表位),或抗原分子表面连续的氨基酸片段(长链弯曲折叠处, 顺序表位)。 T细胞表位的特性: 只能识别经APC处理过的,经MHC传递的小分子多肽(镶嵌在MHC分子的凹 槽中)。它由序列上相连的氨基酸(顺序表位)组成,在天然分子中是位于抗原 分子内部的疏水基团。 四.抗原的种类 根据抗原是否显示免疫原性区分:完全抗原、半抗原 根据B细胞产生抗体是否需要T细胞参与而区分:胸腺依赖抗原(TD?Ag) 非胸腺依赖抗原(TI?Ag) 根据抗原与机体的亲缘关系而区分:异种抗原、同种异体抗原、自身抗原、 异嗜性抗原 五淋巴细胞激活剂 指一类能使高比例活化淋巴细胞的物质,但它们不屈于抗原,因为它们对细 胞克隆的刺激不涉及抗原特异性。 丝裂原: 包括多种成分。如植物凝集素(ConA、PHA、PWM),是一类含蔗糖的蛋白质, 可以和各种细胞表面的糖蛋口结合,通过信号传递引起细胞活化、增殖。 常见的淋巴细胞激活剂 种类英文缩写来源类别靶细胞 刀豆素A ConA Jack豆 凝集素T细胞 植物血凝素PHA菜豆凝集素T细胞 美洲商陆PWM美洲商陆凝集素T细胞 脂多糖LPSG■菌内毒素B细胞 佐剂: 与抗原一起用于机体,可增强免疫应答或改变应答类型,但不影响特异性。其机 制有:1)增强抗原的滞留时间。2)增强APC细胞对抗原处理、提呈能力。3) 刺激淋巴细胞增殖、分化等。 包括卡介苗(BCG)、脂多糖(LPS)、细胞因子(如GM-CSF).聚肌胞(Polyl: C)、寡核甘酸CpG、福氏佐剂(CFA、IFA)等。 超抗原(SAg): 某些抗原物质,只需很低的浓度即可激活2%-20%T细胞克隆活化,产生极强的 免疫应答,但有不同于丝裂原的作用,称为超抗原(Superantigen, SAg )。 超抗原有两类:外源性超抗原…如一些细菌的外毒素;内源性超抗原…如一些病 毒感染后表达在细胞上的病毒蛋口。 还有活化T细胞超抗原及活化B细胞超抗原之分。 超抗原活化T细胞的机制:与T细胞表位一样,形成MHC-SAg - TCR结构,所 不同的是,它无需APC的处理,只是附着在MHC凹槽的外侧;与TCR的结合 也不涉及特异性,而是和TCR链的V区结合 第五章补体系统(complement system) _.基本概念 1、补体:是存在人和动物血清屮的一组(30余种)具有酶活性的、不耐热的 蛋白质,它可协助抗体完成对病原体的裂解清除。 2、补体的激活:自然条件下,补体在血浆中以无活性的酶原形式存在,多种特 异性及非特异性免疫学机制可以使Z分解,产生有活性的分子,补体成分的激活 是一个连锁反应,最终结局导致其所附着的细胞的溶解。 二补体的激活

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