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- 2019-07-21 发布于福建
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高岭石有机插层复合物原位合成sic,wal,2o,3知复相陶瓷粉体
桂林工学院硕士学位论文摘
桂林工学院硕士学位论文
摘 ,要
SiCw/A1203复相陶瓷其力学性能较单相A1203陶瓷有成倍提高,并具有高的硬 度、良好的耐磨性及化学稳定性等优点,可作为很好的高温结构材料,使其受到普遍 关注。SiCw的引入对A1203相的断裂韧性、抗弯强度和抗热震性等方面有明显提高, 成为当今世界上研究比较多的陶瓷材料之一。
本文利用极性有机小分子(DMSO)插层高岭石,制备出高岭石/有机小分子插 层复合物(高岭石/DMSO)。并通过对高岭石/DMSO插层复合物的置换反应,成功 地将高分子单体(苯乙烯、丙烯腈)引入高岭石层间,并在加热条件下聚合,制得高 岭石/聚合物(高岭石/聚苯乙烯、高岭石/聚丙烯腈)插层复合物。最后以高岭石有机 插层复合物为原料,采用高温碳热还原合成技术,原位合成制备了SiCw/A1203复相 陶瓷粉体。探索了一条SiCw/A1203复相陶瓷粉体合成的新途径。
运用XRD、IR、TG、DSC、SEM等手段对反应过程和产物特征进行了表征。结 果表明:通过有机小分子插层,制备出高岭石/DMSO插层复合物,然后聚合物单体 取代层间的DMSO进入高岭石层间,并在层间聚合,制得高岭石/聚合物插层复合物。 聚合物插入到高岭石层间,改变了高岭石层间羟基的振动,获得了较高的插层率:保 护气氛下通过原位碳化,在1500C下合成出SiCw/A1203复相陶瓷粉体,经分析得知,
产物中SiC呈晶须状,其直径100nm,长度之5岫。
对反应的热力学过程进行了理论分析,结合反应动力学、材料的物相和微观结 构分析,探讨了最终结构的形成的机理:Si02与C的固相反应,先形成SiO气相。 随着体系中的CO和SiO气相的增多,体系中一部分SiO气相以碳为晶核,一SiO气相 包裹C颗粒,形成SiC颗粒,属于气固反应。另一部分的SiO气相与CO经过气相 反应沉积。以SiC纳米级颗粒为晶核在(111)晶面上的择优生长逐渐形成晶须状产物。 高温下莫来石被碳还原的过程也是先产生SiO气相,最终形成SiC晶须包覆A1203 颗粒的复合结构。
关键词: 插层复合物:SiCw/A1203复合材料;原位合成技术: 碳热还原:高 岭石;SiO气相:微观结构:
桂林工学院硕
桂林工学院硕 士学位论文
Abstract
SiCw/A1203 ceramic was widely used because of its forbearing high temperature, oxygenation and abrasion and it had higher mechanical properties than that of single phase A1203 ceramic.When SiCw was added into A1203 phase,the mechanical properties
including fracture toughness,bending strength,thermal shock resistance were improved.
So far it became one ofthe most.attractive composite ceramic.
In this paper,Kaolinite-organic small molecule(kaolinite/DMSO)intercalation compounds were prepared by using organic small molecule(DMSo)as precursor.The macromolecule monomer(styrene、acrylonitrile)can be intercalated between the layers of kaolinite by displacing intercalated dimethylsulphoxide from kaolinite/DMSO intercalation compound.And it polymerized by heating to finally prepare kaolinite/ploymer(kaolinite/PS、kaolinite/PAN)intercalation compound.Using the kaolinite/ploymer intercalation compound as a raw material,the synthesis of SiCw/A1203
was made by the technology of carbothermal reduction。Explored a process for the
synt
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