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吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 黄淑梅 郑红霞 王卿(曲靖市第一人民医院655000) 【摘要】目的观察吉非替尼二线和三线方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的 疗效及毒副反应。方法 选择符合入组条件的45例晚期N SCLC,予吉非替尼 250mg/天，口服J个月为「个治疗周期，每个周期结束后评价疗效。有效者继续 治疗，直至疾病进展或毒副反应不能耐受。结果45例均可评价疗效,CR1例,PR16 例,SD13例，PD15例，有效率为37.78%,疾病控制率为66.67%,中位生存期11个月， 中位疾病进展时间为7. 6个月，1年牛存率41. 5%,腺癌患者有效率明显高于鳞癌 患者。主要毒副反应为皮疹和腹泻。结论吉非替尼二线和三线方案治疗晚期 NSCLC疗效较好，可以明显改善患者生存质量，且耐受性好。 【关键词】非小细胞肺癌吉非替尼 靶向治疗 非小细胞肺癌占肺癌的80%, 65%的患者诊断时己为局部晚期或晚期， 临床采用以钳类为基础的二线药物联合化疗，仅能使lllb?IV期的患者死亡风险 率下降26%?32%[1],并对正常细胞也有杀伤作用。近年来研究的靶向治疗以表 皮牛长因子受体(EGFR)为靶点，通过抑制肿瘤细胞信号传导，达到抑制肿瘤细胞 增殖，促进凋亡，改善牛存质量[2?3],已被NCCN指南列入二线或三线治疗。我 们于2008年5月至2011年2月采用吉非替尼作为二线