有机化学第十三章羧酸和衍生物.pptVIP

酸酐 酰胺、腈 1. ??? 的活泼性 13.10 . 羧酸衍生物的反应 2. 羰基碳的亲核取代（加成-消除）反应 影响反应活性的因素：1) 与羰基相连的基团(Y) 吸电子能力； 2) 与羰基相连的基团(Y) 空间体积； 3) 与羰基相连的基团(Y) 离去能力； 4) 反应物稳定化程度。 离去基团的离去能力： 羧酸衍生物亲核取代反应活性顺序： 亲核加成—消除 总结果：亲核取代。 1)羧酸衍生物的水解 ( 酸、碱催化。生成相应的羧酸) 第十三章 羧酸及其衍生物 13.1 羧酸的结构、分类和命名 羧酸中，羧基的碳是sp2杂化，这三个杂化轨道一个与氧成键，一个与羟基氧成键，一个与氢或烃基成键，这三个轨道在一个平面上，键角大约120°，羧基碳上有一个p轨道与氧上的p轨道形成一个π键 羧酸的命名 简单的酸，常以普通命名法命名，选含有羧基的最长的碳链为主链，取代基的位置从羧基邻接的碳原子开始，用希腊字表示，依次为α，β，γ，δ，ε等，最末端碳原子可用ω表示： 普通命名法 IUPAC命名法 选含羧基的最长的碳链作为主链，从羧基开始编号，再加上取代基的名称。二元酸则选包括两个羧基在内的主链，称二酸，其它基团作为取代基。如羧基直接连在脂环或芳环上，在脂环烃或芳烃后面加上“羧酸” 、“二羧酸，“三羧酸” ，如羧基连接在脂环（或芳