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第二章 氨基酸与蛋白质(5学时);蛋白质种类与功能的多样性 1010-1012;第一节 氨基酸;(一) ?-氨基酸的结构通式;(二)常见的标准AA-20种;脂肪族氨基酸;芳香族氨基酸-3种;杂 环 族 氨 基 酸;Gly;;3,按R基的极性性质;POLAR;-;特 殊 氨 基 酸;三、氨基酸的构型和旋光性;四:特征光吸收;五 氨基酸的酸碱性质;COOH;此氨基酸在 pH 2 或 9 附近,有缓冲作用。;;赖氨酸的解离及等电点计算;等电点(isoelectric point,pI):分子呈电中性时溶液的pH值。为兼性离子两侧解离基团的算术平均值。
中性氨基酸:酸性和碱性基团的算术平均值: pI = (pK’-COO- + pK’-NH2 )/2, pI~6
酸性氨基酸:两个酸性解离基团的算术平均值pI = (pK’-COO- + pK’R-COO- )/2 , pI~2
碱性氨基酸:两个碱性解离基团的算术平均值pI = (pK’-NH2+ pK’R-NH2 )/2 , pI7 ;不同pH值时所带电荷;补充:化学性质;除Pro生成黄色化合物外,其它AA生成蓝紫色化合物(570nm); ;补充:含氮量稳定;第二节、氨基酸的分离分析;分配层析的一般原理;一)纸层析;; 第三节 肽和蛋白质;在多肽链中,氨基酸残基按一定的顺序排列,这种排列顺序称为氨基酸顺序。
方向性:一条多肽链有两个末端,自由?-氨基,称为氨基端或N-端;游离?-羧基,称为羧基端或C-端。
氨基酸的顺序:N-端→C-端
如上述五肽可表示为:Ser-Val-Tyr-Asp-Glu
丝氨酰缬氨酰酪氨酰天冬氨酰谷氨酸;二、肽的解离性质;;三、生物活性肽;
CO-NH-CH-CO-NH-CH2-COOH; 第四节、蛋白的分离;一)盐析法:溶解度不同;■ 蛋白质溶解度和pH值及盐浓度有关;Aggregate;不同蛋白的溶解度曲线;二)凝胶过滤法:分子量不同;■ 凝胶颗粒;小分子进入凝胶分子内,被滞留;问 题:已知下列蛋白的分子量。问以凝胶过滤法洗脱时蛋白质的洗脱顺序如何?(凝胶分级范围为5000~400,000);三)亲和层析法:特定亲和力;■ 亲和层析法的作用机理:;四)蛋白电泳;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳;;第五节 蛋白质一级结构的测定;F. Sanger
(1953, Cambridge U)
Insulin 胰岛素 (A, B chains);一)、Edman degradation降解法测定氨基酸顺序的一般测定步骤 ;Sanger法。2,4-二硝基氟苯在碱性条件下,能够与肽链N-???的游离氨基作用,生成二硝基苯衍生物(DNP-肽)。
酸解,得黄色DNP-氨基酸,用乙醚抽提分离。不同的DNP-氨基酸可以用色谱法进行鉴定。;用途:可以用来鉴定多肽或蛋白质NH2末端氨基酸.;(二) 二硫键的断裂;(三)氨基酸组成的分析:
酸,碱解后氨基酸分析仪测定;(四) 多肽链的部分水解;胰蛋白酶Trypsin :R1=赖氨酸Lys和精氨酸Arg侧链(专一性较强,水解速度快)。
胰凝乳(糜)蛋白酶:专一性﹤胰蛋白酶 断裂Phe,Trp,Tyr等芳香族AA的羧基形成的肽键。;五)氨基酸序列的测定;
;此反应可循环进行 进行n轮反应,可测出n个残基顺序
一次:60-70个残基的肽段顺序 ;(六) 肽段的次序—重叠肽法; 示例(十肽的水解); 二、测定基因序列得蛋白一级结构;五、血红蛋白分子病(47);;镰刀型血红蛋白分子;
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