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支气管哮喘病人的护理;学习目标;由于哮喘和医生的束手无策而死于维也纳;死于支气管哮喘
邓丽君
1995年;被誉为“亚洲第一飞人”的艺人柯受良9日上午在上海死亡,死因是哮喘病发作;支气管哮喘 (bronchial asthma);支气管哮喘( bronchial asthma);一、病 因;常见激发因素;环境因素;参与细胞(10余种)
-肥大细胞
-巨噬细胞
-嗜酸细胞
-T淋巴细胞
-上皮细胞
-内皮细胞
-血小板
-中性粒细胞
-嗜碱细胞; 气道上皮和血管内皮还可产生以下物质:
内皮素1(ET-1)
基质金属蛋白酶(MMP)
转化生长因子-β(TGF-β)
细胞间粘附分子(AMs)
这些物质在介导气道重塑和白细胞粘附、迁移过程具有重要作用。 ;气道高反应性(airway high reaction,AHR)
是指气道对各种刺激因子表现出过早、过强的收缩反应。; AHR是哮喘患者共有的病理生理特征。一般来说哮喘患者都有AHR,但出现AHR并不一定都是哮喘。长期吸烟、接触臭氧、病毒感染及COPD等也可出现AHR,要注意鉴别。 ; 神经-受体失衡;三、症 状;三、症 状;三、症 状;;;分期和病情严重程度分级;
哮喘急性发作时病情的程度
;急性发作时:自发性气胸、纵隔气肿、肺不张
长期慢性进展:慢性支气管炎、肺气肿、肺源性心脏病 ;发作时精神紧张 、烦躁、恐惧
连续发作者产生依赖心理
缓解后担心复发
反复发作者情绪悲观;*;肺功能检查
在哮喘发作时
- 用力肺活量(FVC)
- 一秒钟用力呼气容积(FEV1)
- FEV1/FVC%、
- 最大呼气中期流量(MMFR)
- PEF微型峰流速仪监测
各指标在缓解期可有所恢复;支气管激发试验:FEV1 下降大于20% 为阳性,表示气道反应性增高。
支气管舒张试验:FEV1增加≥15%,且FEV1 增加绝对值 200ml,为阳性
呼气峰速率PEF : 变异率≥20% ,气道受限可逆。;四、诊断要点;五、治疗措施;(一)脱离变应原
避免危险因素;(二)药物治疗; 作用机理:
抑制炎症细胞的聚集和活化;
抑制炎症介质和细胞因子的合成与释放;
降低微血管通透性;
提高平滑肌细胞β2受体的反应性。;;吸入激素(ICS)是长期治疗哮喘的首选药物。药物直接作用于呼吸道,局部抗炎作用强。消化道和呼吸道吸收的大部分可被肝脏灭活,因此全身性不良反应较少。
吸入激素可有效减轻哮喘症状、改善肺功能、降低气道高反应性、控制气道炎症,降低病死率。
多数成人哮喘患者吸入小剂量激素即可较好的控制哮喘。过多增加吸入剂量不能明显增加疗效反而会增加不良反应。吸烟可以降低激素效果,故吸烟者须戒烟并加量吸入。
吸入激素的剂量与预防哮喘严重发作之间有明确关系, 所以,故严重哮喘患者长期大剂量吸入激素是有益的。; 口服给药:;静脉给药:; 白三烯调节剂是除吸入激素外惟一可单独应用的长效控制性药物,可作为轻度哮喘的替代药物和中、重度哮喘的联合用药。
5-脂氧化酶抑制剂:减少白三烯合成
半胱氨酰白三烯受体拮抗剂:抑制白三烯受体活性
目前在我国上市的白三烯受体拮抗剂:
*扎鲁司特(安可来,阿斯利康公司 20mg,bid)
*孟鲁司特(顺尔宁,美国默沙东公司 10mg,qd)
。; 本品既有平喘作用又有抗炎作用,可减轻哮喘症状、改善肺功能、防止哮喘恶化。但其作用远不如吸入激素强,也不能取代激素。优点:可作为一种联合治疗的药物,减少中、重度哮喘患者吸入激素的剂量,并可提高吸入激素的临床疗效。
本品与吸入激素联用的疗效不如LABA与吸入激素联合,但本品服用方便,尤其适用于阿司匹林哮喘、运动性哮喘和伴有过敏性鼻炎的哮喘患者。
。;3、其他治疗药物;1、β2受体激动剂
;(1)短效β2-受体激动剂;(2)长效β2-受体激动剂;常用β2-受体激动剂的分类; 近年来主张联合吸入激素和LABA治疗哮喘。两者具有协同抗炎和平喘作用,并可增加患者的依从性、减少大剂量吸入激素的不良反应,尤其适合于中、重度持续哮喘患者的长期治疗。 目前不推荐长期单独使用LABA治疗哮喘。
信必可R 都保(阿斯利康公司):福莫特罗4.5μg,布地奈德80~160μg,每日吸入2次。
舒利迭TM准纳器(葛兰素史克公司):沙美特罗50μg,氟替卡松50μg~250μg,每日吸入2次。
;2、抗胆碱药物 ;作用机制:
抑制磷酸二酯酶,提高平滑肌细胞内cAMP含量
抑制腺苷受体活性,阻止组胺和白三烯释放
促使肾上腺髓质释放儿茶酚胺
兴奋呼吸中
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