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小 结1、药物：指用于预防;3、药理学的研究内容：药效学和;4、新药研究过程大致分为三步：;第二章药物代谢动力学Pharm;Definition药物体内处;药物颗粒药物制剂崩解或释放胃肠;第 一 节药物分子的跨膜转运D;一、药物通过细胞膜的方式：简单;1．简单扩散 (Sim;非离解型药物的多少取决于药物的;弱碱类药物煎线钉惺怯酸胃幼塌克;例：某弱酸性药物 pKa=5;弱酸性药物在酸性体液中，解离度;某人过量服用苯巴比妥（酸性药）;药物转运的方式主要是跨膜转运的;肠黏膜上皮细胞及其它大多数细胞;3．主动转运 (Active ;4．易化扩散 (Facilit;5．膜动转运 (cytosis;简单扩散滤 过载体转运主动转;区别浓度差 能量 ;第 二 节药物的体内过程Abs;1．吸收 (Absorptio;经消化道给药吸收途径示意图 ;代谢代谢粪作用部位检测部位肠壁;(2) 静脉注射给药(Intr;沫已蓟犯辰岭胚闺熙英凉银许膝超;(4) 呼吸道吸入给药 (In;影响药物吸收的因素药物理化性质;2. 分布 (Dist;结合型药物：分子量增大，不能跨;组织通透性(生理屏障)血脑屏障;血脑屏障 (Blood-bra;药物若用来治疗脑部疾病（脑缺血;思路由内皮细胞紧密覆盖，则可使;代谢生物转化药理活性改变灭活活;I期反应（Phase I）：氧;代 谢I期II期药物结合药物;混合功能氧化酶系 ;药酶诱导 (Induction;药酶抑制 (Inhibitio;4. 排泄 (Excretio;因药物在体内的消除(代谢和排泄;练习：以下情况分别属于哪一个过;第 三 节药物代谢动力学基本概;(一) 血药浓度-时间曲线时间;(二) 给药途径与药-时曲线毋;(三) 生物利用度（fract;hrsPlasma conce;三个药厂生产的地高辛衬螺缕皋篓;? 相对生物利用度：不同制剂A;小结药物的跨膜转运：被动转运、;1、药物主动转运的特点是：a、;2、阿司匹林的pka是3.5，;3、某碱性药物的pka=9.8;4、在酸性尿液中弱酸性药物：a;5、吸收是指药物进入：a、胃肠;1 什么是pKa值？2 生物利;第二章 小 结1、药物体内;第二章 小 结3、简单扩散;第二章 小 结6、首过消除;第二章 小 结9、代谢：药;第二章 小 结11、AUC
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