大学有机化学复习教学课件.ppt

* * 3、 分取上述试剂少许与四试管中分别加入Br2水溶液振荡，产生白色沉淀的是④ ；在剩下的三个溶液中加兴斯堡试剂，振荡，产生白色沉淀过一会儿又溶解的是① ；产生白色沉淀但不·溶解的是②；无反应现象的是③。 * * 4、 * * 5、 * * 5.合成 复 习 * * 5.合成 复 习 * * 5.合成 复 习 * * 5.合成 复 习 * * 复 习 * * * * 利用重氮盐的占位 * * 利用重氮盐的占位 * * 利用重氮盐的占位 * * 利用重氮盐的占位 * * ３.多硝基化合物的选择还原： 在碱金属的硫化物，多硫化物或(NH4)2S或NH4HS或 (NH4)2Sx多硫化铵为还原剂还原，可以选择地还原其中 一个硝基为氨基 － NO2 －NO2 (NH4)2S － NH2 －NO2 若用Fe，HCl则多硝基都还原 － NO2 －NO2 Fe+HCl － NH2 －NH2 BACK * * 应用 * * 应用 * * 应用 * * 物料比（2：1）-直链 + CH2I2 （醇钠）成环 2 C2H5ONa CH2I2 (2)丙二酸酯合成二元羧酸 例如:合成丁二酸、己二酸 * * a碳连的基团 * * 作业8（4） 2 2 补充2： * * 二卤化物（Br(CH2)nBr，n=3~7）与丙二酸酯的成环反应 利用丙二酸酯为原料的合成方法，常称为丙二酸酯合成法。 注意物料比1：1 Br(CH2)5Br 2 C2H5ONa n=2，易开环 (3)环状一元羧酸 补充3： * * 3、乙酰乙酸乙酯 * * 例：与酰氯的反应（得到酰基化产物） 在非质子溶液中进行 NaH (4) 与酰卤或酸酐作用 b-羰基酸 甲基-b-二酮 * * 【课堂练习】合成下列化合物 1、CH3CH2CH2CH – C – CH3 CH3 O 2、 CH3CCH2CH2CH2CCH3 O O 3、 CH2 – CH2 CH2 – CH2 CH – C – CH3 O 1、CH3CH2CH2CH – C – CH3 CH3 O 2、 CH3CCH2CH2CH2CCH3 O O CH – C – CH3 3、 CH2 – CH2 CH2 – CH2 O 3 – 甲基 – 2 – 己酮 2，6 – 庚二酮 环戊基甲基酮 * * 合成下列化合物 4、 2、 3、 * * * * * * 复 习 * * 二、命名 （一）烷烃 主链： 选含官能团最多。叫某官能团 碳数最多 不饱和键最多 双键最多 使支链最多 2. 编号：①从一头近开始编号, 使取代基位号尽可能小。 ②遵守“最低系列编号规则”：把两种编号从小到大排列，逐个比较两种编号中表示取代基位号的数字，最先遇到的位号为最低系列编号。 ③当“最低系列编号规则”相同时，使较小的取代基以较低编号。 （二） 脂肪烯烃、炔、醇、酮、醛，酸 主链： 选含碳数最多，支链最多链为主链。 使各支链位号尽可能最小， 使大支链位号最小 编号：使官能团 位号尽可能小 不饱和键位号尽可能小 双键位号尽可能小 使取代基位号尽可能小。 较小的基团以较低编号 z 式优先 * * 5 4 3 2 1 2,2,4-三甲基戊烷 2,2,4-Trimethylpentane * * 1 2 3 4 5 6 7 8 9 2,6,6-三甲基- 4-异丙基壬烷 4-Isopropyl-2,6,6-trimethylnonane * * 1 2 3 1 2 3 4