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- 2019-08-03 发布于浙江
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;;课堂导入
红绿色盲是一种遗传病,患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。据社会调查,红绿色盲的患病男性多于女性,而人类的另一种遗传病抗维生素D佝偻病则女性多于男性。
为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系?为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢?;一、伴性遗传概念、人类红绿色盲症;;;(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
①方式一;②方式二;③方式三;④方式四;(4)色盲的遗传特点
①男性患者 女性患者。
②往往有 现象。
③女性患者的 一定患病。;;答案 4号为XbY;6号为XBXb;13号为XBXb或XBXB。;答案 1号。;答案 1/4。;知识整合;;;解析 该女性的色盲基因一个来自父亲,父亲的色盲基因只能来自祖母,Y染色体来自祖父,故不能遗传祖父的色盲基因,故A错误, D正确;
另一个来自母亲,母亲的这个色盲基因可能来自外祖父,也可能来自外祖母,故B、C错误。;;;;2.伴Y遗传病
下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图,请据图归纳:;;答案 B区段。;答案 共七种:XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。;知识整合;;;解析 分析图示可知,Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因;Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,男性患病率
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