第六章病毒和类病毒.ppt

* （4）成熟（装配） T4噬菌体的装配是一个极为复杂的自我装配的过程 每一种结构蛋白在装配时都发生构型的改变，为后一种蛋白的结合提供可识别位点 * （5）裂解（释放） 大多数噬菌体以裂解细胞方式释放 * * 以人类免疫缺陷病毒（HIV）为例。（1）病毒体与细胞受体（CD4）结合；（2）病毒进入细胞，去包膜；（3）脱衣壳；（4）以病毒基因组（RNA）为模板，由病毒逆转录酶作用逆转录合成cDNA，形成中间体；（5）以cDNA为模板合成双链DNA；（6）双链DNA进入细胞核；（7）整合到宿主细胞染色体，成为前病毒；（8）前病毒被激活，转录出子代RNA；（9）一部分子代RNA与核糖体结合，翻译子代蛋白，另一部分直接装配为子代病毒体；（10）翻译子代结构蛋白和酶蛋白；（11）合成的酶蛋白参与逆转录；（12）子代病毒体形成；（13）子代病毒获包膜并释放 * 吸附 侵入 早期：病毒特异性酶的合成 病毒核酸复制 病毒结构蛋白质合成 装配 释放 病毒大分 子合成 * 噬菌体 T 4 感染各时段的情况 ( 引自 Prescott et al., 2002) * 2、噬菌体效价的测定 效价——以单位体积病毒菌悬液所含感染单位数目表示 噬菌斑测定的方法——琼脂叠层法 用琼脂叠层法测出的效价比用电镜直接记数得到的效价低。 前者是计有感染力的噬菌体粒子，后者是计噬菌体的总数。 * 一步生长曲线可分为三个时期： ① 潜伏期是指毒粒吸附于细胞到受染细胞释放出子代毒粒所需最短时间 ② 裂解期是指溶液中噬菌体粒子急剧增多的一段时间。 ③ 稳定期溶液中噬菌体总数达到最高点后的时期。 3、一步生长曲线 定量描述烈性噬菌体生长规律的实验曲线称作一步生长曲线 * * 病毒对敏感细胞的感染并不一定都能繁殖病毒，产生有感染性的病毒子代。 非增殖性感染：由于病毒或细胞的原因，使病毒的复制在病毒进入敏感细胞后的某一阶段受阻，导致病毒感染的不完全循环，不产生有感染性的病毒子代。包括：流产感染；限制性感染；潜伏感染。 缺损病毒：有些病毒由于缺乏某些基因，单独感染细胞时不能复制出完整的、具有感染性的病毒颗粒，需要其它病毒基因组或病毒基因的辅助活性，否则，即使在活细胞内也不能复制。 * 缺损病毒 1）干扰缺损病毒。又称干扰缺损颗粒（DI颗粒），是病毒复制时产生的一类亚基因组的缺失突变体，必须依赖于其同源的完全病毒才能复制。 2）卫星病毒。寄生于与之无关的辅助病毒的基因产物的病毒。卫星病毒现划归在亚病毒因子的卫星之中。 3）条件缺损病毒。是一类基因组发生了突变的病毒条件致死突变体，在允许条件下能够正常繁殖，在限制条件下导致流产感染，也能干扰野生型病毒复制。 4）整合的病毒基因组。某些温和噬菌体和肿瘤病毒感染宿主细胞后，病毒基因组整合于宿主染色体，并随细胞分裂传递给子代细胞。 * 4、溶源性 温和噬菌体或称溶源性噬菌体（lysogenic phage） 感染宿主细胞后不能完成复制循环，噬菌体基因组长期存在于宿主细胞内，没有成熟噬菌体产生。这一现象称做溶源（lysogeny）现象。 附着或融合在溶源性细菌染色体上的温和噬菌体的核酸称为原噬菌体或前噬菌体。 原噬菌体 * 含有温和噬菌体的DNA 而又找不到形态上可见的噬菌体粒子的宿主细菌叫溶源性细菌。 溶源性细菌的基本特性： ①自发裂解  ②诱发裂解  ③免疫性 ④复愈性 ⑤溶源转变 * 植物病毒没有专门的吸附结构，通过昆虫口器、摩擦伤口和人为伤口进入寄主细胞。植物病毒在入住宿主细胞后脱去蛋白质外壳。 TMV的衣壳粒以双层盘的形式组装成衣壳，PH的改变、RNA的嵌入对衣壳的装配起关键作用。 （二）植物病毒 * （三）人类和脊椎动物病毒 脊椎动物病毒包括DNA和RNA病毒 动物病毒的释放方式多种多样，主要有以下几种形式： 1.无包膜的病毒，如腺病毒通过细胞裂解或局部破裂而释放。 2.有包膜的DNA病毒，如疱疹病毒以细胞质中通道释放到细胞外。 3.有包膜的RNA病毒，如副流感病毒用出芽方式通过寄主细胞膜， 释放到细胞外并获得细胞源性的包膜和产生刺突。 腺病毒的复制可代表DNA病毒的复制 脊髓灰质炎病毒的复制可代表RNA病毒的复制 * （四）昆虫病毒：以昆虫为宿主的病毒 多角体：大量的碱溶性蛋白聚在一起构成实心的几微米大小的多面体, 叫做多角体, 多角体的里面包藏着许多可以致病的病毒粒子。 杆状病毒科 痘病毒科 虹彩病毒科 主要分类： 小DNA 病毒科 害虫将多角体连同食物吃进腹中, 多角体蛋白遇到强碱性的消化液立即溶解, 将病毒粒子释放出来, 在细胞核中大量复制并释放到害虫的血液中, 随血液循环对害虫进行全身性感染, 害虫的取食减少,