第九章胚后发育.pptVIP

细胞的凋亡 是一种自然的生理过程 由基因决定的细胞自动结束生命的过程,就叫细胞凋亡;也称细胞编程性死亡。 体外培养中细胞的衰老 at Go Telomere shortening 环境影响衰老 1.代谢产物与衰老 自由基学说及相关学说 摄食量 代谢速率 2.免疫、内分泌功能退化与衰老 总结：发育中的细胞学事件 一、细胞的社会性与发育 二、细胞分裂与增殖 三、细胞分化与细胞种类的增加 四、发育过程中的细胞迁移 五、发育过程中的细胞凋亡 六、衰老 动物的发育策略 发育体制 发育调制理论 发育的自组织现象 发育的集约化 发育程序 发育调控的同源性和发育信号途径的保守性 对环境的探索性发育 2.昆虫变态的形态学特征 果蝇：幼虫到成虫进行的是完全变态。 蛹前期寻找适合变蛹的地方，用一种自身唾液腺分泌的胶将自己包裹起来，最后一次的幼虫表皮软化并膨胀成桶状，变硬成为蛹壳，大多数的幼虫组织被放弃。 　　在果蝇中，大多数的成虫都是由十对成虫盘（imaginal discs）发育而来的，但是成虫盘并不起源于体内。成虫盘区是贯穿于一些分泌信号分子（由hedgehog，decapentaplegic 和wingless基因编码）的细胞带之间的特化区域。早在胚胎发育的囊胚期就有一团20～70个的囊胚细胞分离出来，保持二倍体，内陷并被一层很薄的表皮包裹着，一直保存在幼虫体内，直到接受蛹中激素的刺激才进一步发育。 　　成虫细胞（imaginal cells） ，亦称成组织细胞（histoblasts），常分散在幼体细胞之间，它们产生腹面真皮和许多内脏器官。成虫基本继承了幼虫的神经系统，但随后进行了充分地改造。 不同蜕皮期的个体体积都显著增加 蜕皮过程 个体生长 激活牵长感应器 (stretch receptor) 大脑分泌促前胸腺激素(PTTH) 激活前胸腺 蜕皮素(ecdysone) molting 幼年素(juvenile hormone) 咽侧体(corpus allatum) 3.组织分解和系统重建 昆虫变态的过程在本质上是一种组织分解和组织生成。 通常可分为三种情况： 一是破坏性变化，退化器官的生成细胞先出现体积膨大，之后逐渐溃解消散； 二是纯建设性变化，现有器官组成细胞的分裂和生长，参加成虫器官的形成； 三是居间性变化，既有破坏性变化又有建设性变化。 昆虫变态中，组织分解的例子是神经系统的重建。 分解机制：种属、器官差异 血细胞、巨噬细胞 4、环境和激素调控 实验证明：血液提供的激素负责变态的诱导作用。 两大类直接相关激素： 前胸腺分泌的蜕皮激素：负责幼虫新壳的形成和硬化、蛹化、蛹壳形成及与蜕皮相关的生长和分化等。 咽侧体分泌的保幼激素：抑制蜕皮激素负责的各种活动，协调控制蜕皮的特征发育。 蜕皮过程是在脑中起始的，脑中的神经分泌细胞对神经的、激素的和环境因子起反应中释放促前胸腺激素PTTH，刺激产生蜕皮激素。 促前胸腺激素PTTH 蜕皮激素只是一种激素原，必须在周围组织如脂肪体的线粒体和微体中由含血红素的氧化酶作用转化成活性形式。 每次蜕皮是由一次或多次20-羟基蜕皮激素的波动引起，诱发细胞定型和细胞分化。 环境能控制蜕皮过程。如滞育现象。 可防止变态、成虫化，负责卵的成熟 果蝇幼虫期的唾液腺细胞发生染色体复制，但不发生有丝分裂，导致形成巨形多线染色体。染色体转录活跃区疏涨，其位置受蜕皮素的调控。 昆虫变形过程中基因活性变化 昆虫变态基因表达调控：变态是昆虫个体发育中基因型变化的结果，是一系列基因表达的过程。 双翅类-多线染色体polytene chromosome：在正常发育期间，多线染色体中特异的带变的膨大，称为胀泡(puff)，本身就是基因转录位点，显示发育阶段的特殊顺序模式特点。蜕皮激素的浓度对于胀泡的形成至关重要。保幼激素对于胀泡的形成也有一定的影响。 环境对昆虫变态的影响：体重、个体大小、植物成分（早熟素-农药） 二、两栖类的变态 有尾目：尾鳍和背鳍的吸收，外腮消失，皮肤变化、身体变扁平。 无尾目：几乎每个器官都发生变化 蛙：在变态过程中性状的丢失和获得都在几周内逐渐持续进行，没有静止阶段，蝌蚪在运动和捕食过程中逐渐变成了蛙。 由于运动方式由水中游动转变为陆地用腿跳跃，前变态时下肢出现；在变态顶极阶段蝌蚪从鳃腔中伸出隐藏的前肢，然后逐渐吸收尾部。 当肺形成时，鳃消失。呼吸方式的改变伴随着循环系统的变化，主动脉弓和一些大血管被改造，成红细胞中合成了一种与氧亲和力较低的血红蛋白新亚类。 1、两栖类的变态过程中的形态学变化 2.生物化学指标的变化 PH、自由氮、眼内视色素、血红蛋白、皮肤组成、尿素相关酶 为防止干燥，成蛙皮肤由致密的角蛋白构成，其中有散在的丰富的粘液腺，有眼睑保护眼睛。 用于撕裂植物的角质牙消失，成蛙