发光二极管和半导体激光器.ppt

Medintz et al., Nature Materials, 4, 435 (2005) 对同一细胞中不同细胞器的标记与成像 青色 :细胞核；紫色：Ki-67蛋白；橙黄色：线粒体；绿色：微管；红色：肌动蛋白纤维。 量子点对生物组织和细胞的标记与成像 包覆共聚物的结构决定标记细胞的位置 H. W. Duan et al., JACS, 129, 3333 (2007) 一个PEI与四个PEG形成的共聚物包覆的量子点标记到细胞核的微管中。 一个PEI和两个PEG形成的共聚物包覆的量子点标记到细胞浆上。 量子点对生物组织和细胞的标记与成像 PEG:聚乙二醇 PEI:聚乙二胺 t=0 t=0 t=1~2h t=1~2h 量子点生物荧光探针 生物荧光探针概述 量子点V.S.传统有机染料荧光探针 量子点对生物大分子的标记和检测 量子点对生物组织和细胞的标记与成像 红外荧光量子点用于活体医学成像 红外荧光量子点用于活体医学成像 体内标记要求生物体组织对于所使用的激发光及量子点的发射光波长吸收及散射都尽量少。 可见光最多只能穿透毫米级厚度的组织，而近红外光则可穿透厘米级的组织。 将在近红外区（700-900nm）发光的量子点标记到活体内，并用红外光激发，就可以通过成像检测的方法来分析研究组织内部的情况，达到疾病诊断的目的。 例如：前哨淋巴结（SLN）活检是判断肿瘤是否扩散的重要环节，用红外荧光量子点可准确进行手术定位，避免大量盲目切除。 Kim et al., Nat Biotechnol, 22, 93 (2004) 红外荧光量子点用于活体医学成像 皮下注射量子点前 注射后30秒 注射后4分钟 准确切除前哨淋巴结 Comparison of rhodamine red/DsRed2 spectral properties to those of QDs highlighting how multiple narrow, symmetric QD emissions can be used in the same spectral window as that of an organic or genetically encoded dye. a, Absorption (Abs) and emission (Em) of rhodamine red, a common organic dye and genetically encoded DsRed2 protein98. b, Absorption and emission of six different QD dispersions. The black line shows the absorption of the 510-nmemitting QDs. Note that at the wavelength of lowest absorption for the 510-nm QD, ~450 nm, the molar extinction coeffi cient is greater than that of rhodamine red at its absorption maxima (~150,000 versus 129,000 M–1 cm–1). 用荧光量子点和有机荧光染料分别标记细胞核和微管。 量子点极强的荧光稳定性使得用其进行细胞内过程的实时监测和跟踪成为可能。 与羧甲基壳聚糖连接的量子点可以通过细胞的内吞作用，进入到酵母细胞内部,获得了很好的生物相容性和光稳定性。 对同一细胞不同细胞器的三色标记，用绿色荧光量子点标记微管，用橙黄色荧光量子点标记高尔基体，用红色荧光量子点标记细胞核，经单一波长激光激发后，三种颜色同时显现。 非特异性的标记与细胞的类型有关， （a）(c)聚乙二醇PEG和聚乙二胺ＰＥＩ共聚物包覆的量子点与细胞共同孵育０ｈ的显微成像，量子点通过表面静电引力标记到细胞膜上，（ｂ）（ｄ）是量子点与细胞共同孵育１～２ｈ后的显微成像，由图可见，共聚物结构不同量子点标记细胞的位置不同，一个ＰＥＩ与四个ＰＥＧ形成的共聚物包覆的量子点标记到细胞核的微管中，而一个ＰＥＩ和２个ＰＥＧ形成的共聚物包覆的量子点标记到细胞浆上。 肿瘤细胞经淋巴道扩散首先要经过前哨淋巴结，因此，前哨淋巴结活检是判断肿瘤是否扩散的至关重要的环节，但通常外科医生很难找到前哨淋巴结。运用红外荧光量子点检测前哨淋巴结，即使通过１ｃｍ的组织也能看清楚前哨淋巴结，准确进行手术定位，可避免大量盲目的切除。注入量子点后，量子点被引流到前哨淋巴结，从而定位前哨淋巴结，切除前哨淋巴结并进行活检，判断肿瘤是否扩散。 7.4 LED的特性参数 7.4.2 量子效率 逸出效率 ——