ALK阳性NSCLC分子靶向治疗临床数据解读.pptx

ALK阳性NSCLC分子靶向治疗临床数据解读;从单纯化疗到靶向个体化治疗，晚期NSCLC患者OS大大延长;LCMC研究：ALK阳性患者的中位OS达到4.3年，EGFR为4.0年;合理的靶向治疗， 明显延长晚期患者的总生存!!!;四大临床研究证实克唑替尼治疗ALK阳性NSCLC的疗效;2007年首次报道了染色体2p的倒位，造成棘皮动物微管相关类蛋白4 (EML4) 的N-端与ALK的激酶区融合。 ;名称: PF通用名: 克唑替尼 化学式: C21H22Cl2FN5O 作用机制: 竞争性ATP 抑制剂 主要靶点: ALK、c-Met、ROS ;克唑替尼：8登新英格兰医学杂志; I-II期临床研究 III期临床研究 ; I-II期临床研究 III期临床研究 ;;II期、单组、多中心研究； ~1100 患者（正在进行入选） ;PROFILE 10052;; I-II期临床研究 III期临床研究 ;PROFILE 1007：克唑替尼? vs标准化疗在晚期ALK+NSCLC二线治疗中的III期临床研究;PROFILE 1007:研究设??;组间患者基线特征平衡; ;克唑替尼?组中的客观缓解率显著高于化疗组;aRECIST v1.1; bITT 人群; c 经治疗人群;克唑替尼?组患者靶病灶最佳缓解 (n=151)a;总生存的中期分析;克唑替尼在ALK