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目录
第一章文献综述…………………………………………………………….1
1.1前言……………………………………………………………………………….1
1.2通过不对称Michael加成反应构建手性黄烷酮………………………………..1
1.3手性黄酮类衍生物的合成………………………………………………………10
1.4结语………………………………………………………………………………………………………..14
第二章两种手性黄烷酮的合成……………………………………………15
5
2.1引言………………………………………………………………………………1
2.2合成路线…………………………………………………………………………17
2.3实验部分…………………………………………………………………………17
8
2.4结果与讨论………………………………………………………………………1
2.5应用举例………………………………………………………………………………………21
第三章(土).Cycloaltilisin
3.1引言………………………………………………………………………………25
3.2逆合成分析………………………………………………………………………25
3.3两种苯并吡喃类天然产物的首次全合成研究…………………………………26
3.4结果与讨论………………………………………………………………………32
第四章一种新的香叶基查尔酮(士).PoinsettifolinB的合成……………..37
4.1简介………………………………………………………………………………………………………..37
4.2合成路线…………………………………………………………………………37
4.3实验部分…………………………………………………………………………38
4.4结果与讨论………………………………………………………………………41
JBIR-94的全合成………….44
第五章N,N-diferuloyl-putrescine(DFP)禾N
5.1简介………………………………………………………………………………………………………..44
5.2合成路线…………………………………………………………………………45
5.3实验部分…………………………………………………………………………46
5.4结果与讨论………………………………………………………………………47
参考文献……………………………………………………………………..49
致谢…………………………………………………………………………………………………..55
硕士期间发表的论文……………………………………………………….56
作者简介…………………………………………………………………….57
附勇专…………………………………………………………………………………………………..58
III
宁夏大学硕士学位论文 第一章文献综述
第一章文献综述弟一早义陬碌逊
1.1前言
黄烷酮类化合物属于黄酮大家族,是广泛分布于自然中的一类天然产物,在高等植物的根、
茎、叶、花、果实和羊齿植物中广泛存在,且在植物的生长、发育、开花结果、防菌防病、拒
食保护等方面表现出十分重要的作用【lJ。除此之外,对人类的健康具有潜在的益处。植物化学
研究表明,对于人体系列受体来说,黄烷酮被认为是一种优先结构【21,因为黄酮类天然产物具
有许多生理活性,比如抗氧化、抗癌、抗增殖、抗菌、抗HIV病毒、抗诱变等生物活性【11。
非手性合成黄烷酮已有很多方法和报道,经典的合成方法是,查尔酮在酸或碱的作用下关
环得到黄烷酮,关于黄烷酮的不对称合成的研究并不多,特别是对映选择性合成方法仍有
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