有机化学课件-第二章-烷烃.pptVIP

（3）对于含有支链的烷烃，则必须在某烷前面加上一个汉字来区别。在链端第2位碳原子上连有1个甲基时，称为异某烷，在链端第二位碳原子上连有2个甲基时，称为新某烷。 CH3 CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3-C-CH3 CH3 正戊烷 异戊烷 新戊烷 烷基：烷烃分子去掉一个氢原子后余下的部分。其通式为CnH2n+1-，常用R-表示。 常见的烷基有： 甲基 CH3— 乙基 CH3CH2— 正丙基 CH3CH2CH2— 异丙基 （CH3）2CH— 正丁基 CH3CH2CH2CH2— 异丁基 （CH3）2CHCH2— 仲丁基 叔丁基 （CH3）3C— (1) 直链烷烃按碳原子数命名 10以内：依次用天干:甲乙丙丁戊己庚辛壬癸(gui) . 10以上：用中文数字:十一....烷. 次序规则 ①将单原子取代基按原子序数大小排列，原子序数大的顺序大，原子序数小的顺序小，有机化合物中常见的元素其顺序由大到小排列如下： I＞Br＞Cl＞S＞P＞O＞N＞C＞D＞H ②如果多原子基团的第一个原子相同，则比较与他相连的其它原子，比较时，按原子序数排列，先比较最大的，仍相同，在顺序比较居中的、最小的。如果有些基团仍相同，则沿取代链逐次比较。 CH3CH2- ＞ CH3- Me3C- ＞ CH3CH2CH(CH3)- ＞ (CH3) 2CHCH2- ＞ CH3CH2CH2CH2- 特丁基 仲丁基 异丁基 正丁基 ③ 含有双键和叁键的基团，可以认为连有两个或叁个相同的原子。 （5）如果两个不同取代基所取代的位置按两种编号法位号相同时，命名时按顺序规则中顺序较小的基团一端编号。 （6）如支链上还有取代基，则从主链相连的碳原子开始，将支链的碳原子依次编号，支链上取代基的位置就由这个编号所得的位号表示，把这个取代基的位号写在支链位号的后面和支链名称的前面，例如： （7）复杂烷烃如有两个以上等长的碳链，可按下列原则选择主链： ①选具有支链数目最多的为主链： ②选择支链位号最小的为主链： 2，6-二甲基-4-乙基-5-异丙基辛烷 2-甲基-5-（1，1-二甲丙基）癸烷 sp3杂化轨道的特点： (1) 具有更强的方向性，能更有效地与别的原子轨道重叠形成稳定的化学键。每个sp3杂化轨道，各含1/4 S成份3/4 P成份。 (2) sp3杂化轨道的空间取向是指向正四面体的顶点。 (3) sp3杂化轨道夹角是109°28′，使四个键角之间尽可能的远离。 4. 在形成甲烷分子时，4个氢原子的S轨道分别沿着碳原子的SP3杂化轨道的对称轴靠近，当它们之间的吸引力与斥力达到平衡时，形成了4个等同的碳氢 σ键。 σ键：沿键轴旋转，它的形状和位相符号不变。 σ 键的特点： （1）重叠程度大，不容易断裂，性质不活泼。 （2）能围绕其对称轴进行自由旋转。 烷烃的构象 由于单键可以“自由”旋转。使分子中原子或基团在空间产生不同的排列，这种特定的排列形式称为构象。由单键旋转而产生的异构体，称为构象异构体或旋转异构体。几种构象的表示形式： 烷烃的物理性质： 1、状态：在常温常压下，1至4个碳原子的直链烷烃是气体，5至16个碳原子的是液体，17个以上的是固体。 2、熔沸点：随分子量的增大而升高，原因：⑴ 分子大，接触面积大，范德华力大；⑵ 分子大，分子运动所需能量大。 A 烷烃的沸点 随C数增加的变化： 1) 直链烷烃的沸点随着分子量(碳数)的增加而有规